3-hydroxy-4-hydroxymethyl-pyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-cyclohexylmethyl-amide 2-hydroxyamide | 1198620-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-4-hydroxymethyl-pyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-cyclohexylmethyl-amide 2-hydroxyamide
• 英文别名: 5-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-(hydroxymethyl)-3-methoxy-2-N-phenylmethoxypyridine-2,5-dicarboxamide
• CAS: 1198620-80-2
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₃O₅
• 分子量: 439.443
• InChiKey: WQTQBGJBDUXNBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-hydroxymethyl-pyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-cyclohexylmethyl-amide 2-hydroxyamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-hydroxymethyl-3-methoxypyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-(4-fluorobenzylamide) 2-hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146555A8
• 作为产物：
  描述：

  N2-(benzyloxy)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-N5-(4-fluorobenzyl)-3-methoxypyridine-2,5-dicarboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到3-hydroxy-4-hydroxymethyl-pyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-cyclohexylmethyl-amide 2-hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146555A8

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  申请人：Stranix Brent

  公开号：US20110178120A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to pyridoxine (vitamin B 6 ) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , A, L B 1 and B 2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HIV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2如规范中所定义，并且包括这些化合物的药物组成物。公式（I）的化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。
• US8742123B2
  申请人：——

  公开号：US8742123B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE
  申请人：AMBRILIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009146555A8

  公开（公告）日：2010-12-23