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2,3-diethoxyterephthalaldehyde | 879014-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diethoxyterephthalaldehyde
英文别名
2,3-Diethoxyterephthalaldehyde
2,3-diethoxyterephthalaldehyde化学式
CAS
879014-50-3
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
HYVISBLYJUMRSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diethoxyterephthalaldehyde肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到2,3-diethoxyterephthalaldehyde-1,4-bis-guanylhydrazone dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    具有对苯二甲醛-双胍hydr骨架的新型内毒素螯合化合物。
    摘要:
    我们已经表明,脂多糖与脂多糖的脂质A部分(革兰氏阴性细菌膜的一种成分)结合,并在内毒素休克的动物模型中中和其毒性。为了鉴定具有相似内毒素识别功能的非多胺支架,我们在高通量筛选中观察到了含有胍hydr支架的命中频率异常高。现在,我们描述了用疏水性官能团修饰的双-胍guan化合物的同源系列中的合成和初步的结构-活性关系。这些第一代化合物以与多粘菌素B(一种可以隔离LPS的肽类抗生素)相媲美的能力结合和中和脂多糖。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.11.059
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有对苯二甲醛-双胍hydr骨架的新型内毒素螯合化合物。
    摘要:
    我们已经表明,脂多糖与脂多糖的脂质A部分(革兰氏阴性细菌膜的一种成分)结合,并在内毒素休克的动物模型中中和其毒性。为了鉴定具有相似内毒素识别功能的非多胺支架,我们在高通量筛选中观察到了含有胍hydr支架的命中频率异常高。现在,我们描述了用疏水性官能团修饰的双-胍guan化合物的同源系列中的合成和初步的结构-活性关系。这些第一代化合物以与多粘菌素B(一种可以隔离LPS的肽类抗生素)相媲美的能力结合和中和脂多糖。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.11.059
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文献信息

  • Novel endotoxin-sequestering compounds with terephthalaldehyde-bis-guanylhydrazone scaffolds
    作者:Kriangsak Khownium、Stewart J. Wood、Kelly A. Miller、Rajalakshmi Balakrishna、Thuan B. Nguyen、Matthew R. Kimbrell、Gunda I. Georg、Sunil A. David
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.11.059
    日期:2006.3
    high-throughput screens. We now describe the syntheses and preliminary structure-activity relationships in a homologous series of bis-guanylhydrazone compounds decorated with hydrophobic functionalities. These first-generation compounds bind and neutralize lipopolysaccharide with a potency comparable to that of polymyxin B, a peptide antibiotic known to sequester LPS.
    我们已经表明,脂多糖与脂多糖的脂质A部分(革兰氏阴性细菌膜的一种成分)结合,并在内毒素休克的动物模型中中和其毒性。为了鉴定具有相似内毒素识别功能的非多胺支架,我们在高通量筛选中观察到了含有胍hydr支架的命中频率异常高。现在,我们描述了用疏水性官能团修饰的双-胍guan化合物的同源系列中的合成和初步的结构-活性关系。这些第一代化合物以与多粘菌素B(一种可以隔离LPS的肽类抗生素)相媲美的能力结合和中和脂多糖。
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