(5-chloro-2-methoxyphenyl)-(phenyl)-methanone | 4072-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-2-methoxyphenyl)-(phenyl)-methanone
• 英文别名: 2-methoxy-5-chlorobenzophenone；2-Methoxy-5-chlorbenzophenon；5-chloro-2-methoxy-benzophenone；5-Chlor-2-methoxy-benzophenon；(5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-phenyl-methanone；(5-chloro-2-methoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 4072-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD11210577
• 分子量: 246.693
• InChiKey: OZEPIRMHRORUKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 沸点：
  180 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-methoxyphenyl)-(phenyl)-methanone 在 氢碘酸 、 锌 作用下， 生成 6-chloro-4-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti; Bera, Journal of the Indian Chemical Society, 1944, vol. 21, p. 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 新铜试剂 、 三苯基膦 、 gold(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-chloro-2-methoxyphenyl)-(phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Oxidative Cleavage of a C−C Double Bond in Water

  摘要：

  Oxidative cleavage of the C=C bond to afford ketone or aldehyde products with tent-butyl hydrogenperoxide (TBHP) as the oxidant can be catalyzed by AuCl with neocuproine (1) in water.

  DOI：

  10.1021/ol052830t

文献信息

• Amino-, mercapto- and -oxy-substituted-phenyl and -phenalkyl imidazoles
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04006243A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Z is a direct bond or alkylene of 1 - 3 carbon atoms which is unsubstituted or substituted on the carbon atom alpha to the phenyl group by alkyl or unsubstituted or substituted phenyl, R.sub.2 and R.sub.3 singly are H, alkyl, alkoxy, alkylmercapto, halo, nitro or, collectively, C.sub.4 H.sub.4, and R.sub.4 is alkenyl, alkinyl, unsubstituted or substituted phenyl or phenylalkyl, or, when Z is substituted methylene, also alkyl, are useful in combating Germatophyte infections, especially Trichophyton rubrum and mentagrophytes, and yeast infections, especially Candida albicans, as well as bacterial and fungal infections.

  式为##STR1##的化合物，其中Z是直接键或1-3个碳原子的烷基，未取代或在苯基的α碳原子上被烷基或未取代或取代的苯基取代，R.sub.2和R.sub.3分别是H、烷基、烷氧基、烷基硫醇基、卤素、硝基或者总体上是C.sub.4 H.sub.4，R.sub.4是烯基、炔基、未取代或取代的苯基或苯基烷基，或者当Z是取代亚甲基时也是烷基，对抗真菌感染特别是癣菌感染，尤其是红色毛癣菌和鼠癣菌，以及酵母感染，特别是白色念珠菌，以及细菌和真菌感染方面是有用的。
• AROMATIC KETONE SYNTHESIS WITH AMIDE REAGENTS AND RELATED REACTIONS
  申请人：Klumpp Douglas A.

  公开号：US20130267712A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  A method of preparing an aryl carbonyl or aryl thiocarbonyl compound, comprises reacting an N-(nitroaryl)-amide or N-(nitroaryl)-thioamide with an aromatic ring, with a superacid catalyst, to produce the aryl carbonyl or aryl thiocarbonyl compound. The superacid is present in an amount of at most 8 equivalents in proportion to the N-(nitroaryl)-amide or N-(nitroaryl)-thioamide. A method of preparing aryl amide or aryl thioamide, comprises reacting an N-(nitroaryl)-carbamide or N-(nitroaryl)-thiocarbamide with an aromatic ring, with a superacid catalyst, to produce the aryl amide or aryl thioamide.

  一种制备芳基羰基或芳基硫代羰基化合物的方法，包括将N-(硝基芳基)-酰胺或N-(硝基芳基)-硫酰胺与芳香环反应，使用超酸催化剂，以产生芳基羰基或芳基硫代羰基化合物。超酸的量最多为N-(硝基芳基)-酰胺或N-(硝基芳基)-硫酰胺的8倍。一种制备芳基酰胺或芳基硫酰胺的方法，包括将N-(硝基芳基)-碳酰胺或N-(硝基芳基)-硫代碳酰胺与芳香环反应，使用超酸催化剂，以产生芳基酰胺或芳基硫酰胺。
• Friedel–Crafts Acylation with Amides
  作者：Erum K. Raja、Daniel J. DeSchepper、Sten O. Nilsson Lill、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1021/jo300922p

  日期：2012.7.6

  Friedel–Crafts acylation has been known since the 1870s, and it is an important organic synthetic reaction leading to aromatic ketone products. Friedel–Crafts acylation is usually performed with carboxylic acid chlorides or anhydrides, while amides are generally not useful substrates in these reactions. Despite being the least reactive carboxylic acid derivative, we have found a series of amides capable of

  Friedel-Crafts 酰化反应自 1870 年代就已为人所知，它是一种重要的有机合成反应，可生成芳香酮产品。Friedel-Crafts 酰化通常用羧酸氯化物或酸酐进行，而酰胺在这些反应中通常不是有用的底物。尽管是反应性最低的羧酸衍生物，但我们发现了一系列能够以良好的产率提供芳香酮的酰胺（55-96%，17 个例子）。我们提出了一种通过超亲电活化和随后裂解为酰基阳离子来减少 C-N 共振的机制。
• 化合物、その製造方法、それを用いる記録材料、表示材料及び分析化学用試薬
  申请人：三菱製紙株式会社

  公开号：JP2017052816A

  公开（公告）日：2017-03-16

  【課題】溶媒溶解性に優れたキサンテン系染料ないしその前駆体を提供。それら化合物の製造方法及びそれら化合物を用いる記録材料、表示材料及び分析化学用試薬を提供。【解決手段】一般式７で表される染料又は前駆体化合物及びアミノフェノール原料とベンゾフェノン原料の還元縮合による、一般式７で表される化合物の製造方法。（Ｑ１、Ｑ２はアルキル、シクロアルキル又はアリール；Ｑ５はＨ、アルキル、アリール等；Ｑ６はＨ、ハロゲン、ジアルキルアミノ、ジフェニルアミノ、アルコキシ、アルキル等）【選択図】なし

  提供优良溶剂溶解性的黄酮类染料或其前体。提供这些化合物的制备方法以及使用这些化合物的记录材料、显示材料和分析化学试剂。通过氨基酚原料和苯酮原料的还原缩合来制备由通式7表示的染料或前体化合物，以通式7表示的化合物的制备方法。（Q1，Q2为烷基，环烷基或芳基；Q5为H，烷基，芳基等；Q6为H，卤素，二烷基氨基，二苯胺基，烷氧基，烷基等）【选择图】无
• A palladium-catalyzed C–H functionalization route to ketones <i>via</i> the oxidative coupling of arenes with carbon monoxide
  作者：Taleah M. Levesque、R. Garrison Kinney、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/d0sc00085j

  日期：——

  development of a new palladium-catalyzed method to generate ketones via the oxidative coupling of two arenes and CO. This transformation is catalyzed by simple palladium salts, and is postulated to proceed via the conversion of arenes into high energy aroyl triflate electrophiles. Exploiting the latter can also allow the synthesis of unsymmetrical ketones from two different arenes.

  我们描述了一种新的钯催化方法的发展，该方法通过两个芳烃和一氧化碳的氧化偶联生成酮。这种转化是由简单的钯盐催化的，并且被认为是通过将芳烃转化为高能的芳基三氟甲磺酸酯亲电子试剂来进行的。利用后者还可以从两个不同的芳烃合成不对称的酮。