N-(4-butylcyclohexyl)-5-fluoro-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxamide | 68538-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-butylcyclohexyl)-5-fluoro-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxamide
• CAS: 68538-29-4
• 化学式: C₁₅H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 311.356
• InChiKey: ICVBMAVQSMFFPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 1-Butyl-4-isocyanatocyclohexane 在 吡啶 作用下， 以33%的产率得到N-(4-butylcyclohexyl)-5-fluoro-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil Derivatives. XXII. Synthesis and Antitumor Activities of 1-Carbamoyl-5-fluorouracils.

  摘要：

  从5-氟尿嘧啶和异氰酸酯或胺合成了54个1-羧酰胺基-5-氟尿嘧啶。在L-1210瘤株体系中测试了其抗肿瘤活性,有11个化合物的治疗比值优于HCFU(1-羟基羰酰胺基-5-氟尿嘧啶)。其中1-(4-甲氧基环己基羰酰胺基)-5-氟尿嘧啶的效果最佳。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1372

文献信息

• 5-Fluorouracil Derivatives. XXII. Synthesis and Antitumor Activities of 1-Carbamoyl-5-fluorouracils.
  作者：Shoichiro OZAKI、Xiangzheng KONG、Yutaka WATANABE、Tomonori HOSHIKO、Toshikazu KOGA、Tomio OGASAWARA、Tsuneharu TAKIZAWA、Hiroshi FUJISAWA、Masaaki IIGO、Akio HOSHI

  DOI：10.1248/cpb.45.1372

  日期：——

  Fifty-four 1-carbamoyl-5-fluorouracils were synthesized from 5-fluorouracil and isocyanate or amine. Antitumor activity was tested in the L-1210 tumor system, and 11 compounds gave better values of therapeutic ratio than HCFU (1-hyxylcarbamoyl-5-fluorouracil). 1-(4-Methoxycyclohexylcarbamoyl)-5-fluorouracil gave the best result.

  从5-氟尿嘧啶和异氰酸酯或胺合成了54个1-羧酰胺基-5-氟尿嘧啶。在L-1210瘤株体系中测试了其抗肿瘤活性,有11个化合物的治疗比值优于HCFU(1-羟基羰酰胺基-5-氟尿嘧啶)。其中1-(4-甲氧基环己基羰酰胺基)-5-氟尿嘧啶的效果最佳。