(5-chloro-2-methoxyphenyl)(phenyl)methanol | 99484-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-2-methoxyphenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: 2-methoxy-5-chlorobenzhydryl alcohol；5-chloro-2-methoxy-benzhydrol；(+/-)-Phenyl-(5-chlor-2-methoxy-phenyl)-methanol；5-Chlor-2-methoxy-benzhydrol；(+/-)-Hydroxy-phenyl-(5-chlor-2-methoxy-phenyl)-methan；5-chloro-2-methoxy-alphaphenyl-benzylalcohol；(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 99484-48-7
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD16356976
• 分子量: 248.709
• InChiKey: IUMHMALADOZPMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-methoxyphenyl)(phenyl)methanol 在 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物、その製造方法、それを用いる記録材料、表示材料及び分析化学用試薬

  摘要：

  提供优良溶剂溶解性的黄酮类染料或其前体。提供这些化合物的制备方法以及使用这些化合物的记录材料、显示材料和分析化学试剂。通过氨基酚原料和苯酮原料的还原缩合来制备由通式7表示的染料或前体化合物，以通式7表示的化合物的制备方法。（Q1，Q2为烷基，环烷基或芳基；Q5为H，烷基，芳基等；Q6为H，卤素，二烷基氨基，二苯胺基，烷氧基，烷基等）【选择图】无

  公开号：

  JP2017052816A
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基二苯甲酮 在 aluminum isopropoxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.87h， 生成 (5-chloro-2-methoxyphenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  化合物、その製造方法、それを用いる記録材料、表示材料及び分析化学用試薬

  摘要：

  提供优良溶剂溶解性的黄酮类染料或其前体。提供这些化合物的制备方法以及使用这些化合物的记录材料、显示材料和分析化学试剂。通过氨基酚原料和苯酮原料的还原缩合来制备由通式7表示的染料或前体化合物，以通式7表示的化合物的制备方法。（Q1，Q2为烷基，环烷基或芳基；Q5为H，烷基，芳基等；Q6为H，卤素，二烷基氨基，二苯胺基，烷氧基，烷基等）【选择图】无

  公开号：

  JP2017052816A

文献信息

• Air-Stable Solid Aryl and Heteroaryl Organozinc Pivalates: Syntheses and Applications in Organic Synthesis
  作者：Sophia M. Manolikakes、Mario Ellwart、Christos I. Stathakis、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201403015

  日期：2014.9.15

  air‐stable, solid, polyfunctional aryl and heteroarylzinc pivalates were efficiently prepared by either magnesium insertion or Hal/Mg exchange followed by transmetalation with Zn(OPiv)2 (OPiv=pivalate). By reducing the amount of LiCl the air stability could be significantly enhanced compared with previously prepared reagents. An alternative route is directed magnesiation using TMPMgCl⋅LiCl (TMP=2,2,6,6‐

  通过插入镁或Hal / Mg交换，然后用Zn（OPiv）2（OPiv =新戊酸酯）进行金属转移，可以有效地制备各种空气稳定的固体多官能芳基和杂芳基锌新戊酸酯。与以前制备的试剂相比，通过减少LiCl的含量，可以显着提高空气稳定性。的替代路线是使用TMPMgCl涉及镁化⋅的LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基），然后用锌（OPiv）转移金属化2，或者对于非常敏感的底物，直接浸锌通过使用TMPZnOPiv。这些锌试剂不仅对空气具有极好的稳定性，而且它们的C范围也很广。C键形成反应，例如烯丙基化和碳环化反应，以及醛的加成和1,4加成反应。可以通过使用过量的TMSC1来克服无所不在的新戊酸酯阴离子的副反应来进行酰化反应。
• Antidepressant (3-aryl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)alkylamines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04602035A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  There are described compounds of the formula ##STR1## where n is 2 or 3, X and Y are each independently hydrogen, loweralkyl, or halogen, and R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen, loweralkyl, cyano, beta,beta,beta-trichloroethyoxycarbonyl, cyclopropylmethyl, phenethyl, or cyanoethyl, but at least one of the two is loweralkyl, which are useful as antidepressant and analgesic agents; novel intermediate compounds for preparing said compounds; and methods for synthesizing the foregoing compounds.

  描述了具有以下结构的化合物##STR1##其中n为2或3，X和Y分别独立地为氢、较低的烷基或卤素，R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、较低的烷基、氰基、β，β，β-三氯乙氧羰基、环丙基甲基、苯乙基或氰乙基，但其中至少有一个为较低的烷基，这些化合物可用作抗抑郁和镇痛剂；用于制备上述化合物的新型中间体化合物；以及合成上述化合物的方法。
• (3-Aryl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)alkylamines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0149077A1

  公开（公告）日：1985-07-24

  The present invention relates to compounds of the formula where n is 2 or 3, X and Y are each independently hydrogen, loweralkyl, or halogen, and R1 and R2 are each independently hydrogen, loweralkyl, cyano, beta,beta,beta-trichloroethoxycarbonyl, cyclopropylmethyl, phenethyl, or cyanoethyl, but at least one of the two is loweralkyl, which are useful as antidepressant and analgesic agents; novel intermediate compounds for preparing said compounds; and methods for synthesizing the foregoing compounds.

  本发明涉及式中的化合物 其中 n 是 2 或 3，X 和 Y 各自独立地是氢、低级烷基或卤素，R1 和 R2 各自独立地是氢、低级烷基、氰基、β,β,β-三氯乙烷氧羰基、环丙基甲基、苯基乙基或氰基乙基，但两者中至少有一个是低级烷基，这些化合物可用作抗抑郁剂和镇痛剂；制备上述化合物的新型中间体化合物；以及合成上述化合物的方法。
• UNSYMMETRICALLY DISUBSTITUTED PIPERAZINES. III. N-METHYL-N'-BENZHYDRYLPIPERAZINES AS HISTAMINE ANTAGONISTS¹
  作者：RICHARD BALTZLY、SHIRLEY DuBREUIL、WALTER S. IDE、EMIL LORZ

  DOI：10.1021/jo01157a009

  日期：1949.9
• US4602035A
  申请人：——

  公开号：US4602035A

  公开（公告）日：1986-07-22