2-<4-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)phenyl>ethyl acetoacetate | 116308-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)phenyl>ethyl acetoacetate
• 英文别名: [p-(4-benzhydrylpiperazino)phenyl]ethyl acetoacetate；2-[p-(4-Benzhydrylpiperazino)phenyl] ethyl acetoacetate；2-[4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 116308-41-9
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₃
• 分子量: 456.585
• InChiKey: QEMOVMINTIEXRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)phenyl>ethyl acetoacetate 、 β-氨基巴豆酸甲酯 以 间硝基苯甲醛 、 异丙醇 为溶剂， 以48%的产率得到4-(4-benzhydrylpiperazino)phenetyl methyl 1,4-dihydro-2-6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Use of dihydropyridins in cardiotonic pharmaceutical compositions

  摘要：

  公开号：

  EP0463407B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-<4-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)phenyl>ethyl acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。

  摘要：

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），

  DOI：

  10.1248/cpb.39.91

文献信息

• Pharmaceutical use of dihydropyridine derivative
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05530001A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  A novel pharmaceutical use of a dihydropyridine derivative of the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and each is an alkyl or the like; R.sub.4 is a hydrogen atom or the like; R.sub.5 is nitro, a halogenated alkyl, cyano or the like; X is a vinylene or an azomethine; A is an alkylene; and B is --N(R.sub.6) (R.sub.7) or a group of the formula ##STR2## wherein R.sub.6 and R.sub.7 are the same or different and each is an alkyl, an aralkyl, an aryl or the like; R.sub.8 and Ar are aryl or the like; and n is 0, 1 or 2, or an acid addition salt thereof for promoting PGI.sub.2 production, and for the treatment and prevention of hyperlipemia, arteriosclerosis and cerebral diseases.

  一种新的药用途，使用公式(I)的二氢吡啶衍生物，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，每个是烷基或类似物；R.sub.4是氢原子或类似物；R.sub.5是硝基，卤代烷基，氰基或类似物；X是乙烯基或偶氮甲基；A是烷基；B是-N(R.sub.6) (R.sub.7)或公式的一个基团##STR2##其中R.sub.6和R.sub.7相同或不同，每个是烷基，芳基烷基，芳基或类似物；R.sub.8和Ar是芳基或类似物；n为0、1或2，或其酸盐，用于促进PGI.sub.2的产生，并用于治疗和预防高脂血症、动脉硬化和脑部疾病。
• Dihydropyridine derivatives for the treatment of angiospasm
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0379737A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  A treating agent of angiospasm is disclosed, which contains, as an active ingredient, a dihydropyridine derivative represented by formula (I): wherein R₁, R₂ and R₃ which may be the same or different, each represents an alkyl group or an alkoxyalkyl group; R₄ and R₅, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a halogenated alkyl group, an alkyl-sulfonyl group, a halogenated alkoxyl group, an alkylsulfinyl group, an alkyl group, an alkoxyl group, a cyano group, an alkoxycarbonyl group or an alkylthio group, provided that R₄ and R₅ do not simultaneously represent a hydrogen atom; X represents a vinylene group or an azomethine group; A represents an alkylene group ; and B represents -N(R₆)₂ or wherein R₆ and R₇ each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group or a pyridyl group; Ar represents an aryl group or a pyridyl group; and n represents 0 or an integer of 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The agent exhibits high angiospasm inhibitory activity and extremely low toxicity.

  本发明公开了一种治疗血管痉挛的治疗剂，其包含以下式子(I)所代表的二氢吡啶衍生物作为活性成分：其中，R₁、R₂和R₃可能相同也可能不同，每个代表烷基或烷氧基烷基；R₄和R₅可能相同也可能不同，每个代表氢原子、卤素原子、硝基、卤代烷基、烷基磺酰基、卤代烷氧基、烷基亚磺酰基、烷基、烷氧基、氰基、烷氧羰基或烷基硫基，但R₄和R₅不能同时代表氢原子；X代表乙烯基或偶氮基；A代表烷基；B代表-N(R₆)₂或其中R₆和R₇每个代表氢原子、烷基、芳基烷基、芳基或吡啶基；Ar代表芳基或吡啶基；n代表0或1或2的整数，或其药学上可接受的酸加盐。该治疗剂表现出高的抑制血管痉挛活性和极低的毒性。
• NOVEL MEDICINAL USE OF DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0647446A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  Novel medicinal uses of a dihydropyridine derivative represented by general formula (I) or an acid-addition salt thereof for promoting PGI₂ production and preventing or treating hyperlipemia, arteriosclerosis and brain diseases. In said formula (I), R₁, R₂ and R₃ represent each independently alkyl, etc.; R₄ represents hydrogen, etc.; R₅ represents nitro, haloalkyl, cyano, etc.; X represents vinylene or azomethine; A represents alkylene; and B represents -NR₆R₇ or a group (a) wherein R₆ and R₇ represent each independently alkyl, aralkyl, aryl, etc.; R₈ and Ar represent each aryl, etc.; and n represents 0, 1 or 2.

  通式(I)代表的二氢吡啶衍生物或其酸加成盐在促进PGI₂生成和预防或治疗高脂血症、动脉硬化和脑部疾病方面的新型药物用途。在所述式 (I) 中，R₁、R₂ 和 R₃ 各自独立地代表烷基等；R₄ 代表氢等；R₅ 代表硝基、卤代烷基、氰基等。X 代表乙烯基或偶氮亚甲基；A 代表亚烷基；B 代表-NR₆R₇或基团 (a)，其中 R₆ 和 R₇ 各自独立地代表烷基、芳烷基、芳基等；R₈ 和 Ar 各自代表芳基等；n 代表 0、1 或 2。
• CIRCULATORY DISTURBANCE AMELIORANT
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0667157A1

  公开（公告）日：1995-08-16

  A circulatory disturbance ameliorant containing a dihydropyridine derivative represented by general formula (I) or an acid-addition salt thereof as the active ingredient, which is particularly useful as an ameliorant for organ or peripheral circulation disturbance.

  一种改善循环障碍的药物，含有通式（I）代表的二氢吡啶衍生物或其酸加盐作为活性成分，特别适用于改善器官或外周循环障碍。
• Use of dihydropyridine derivatives for the prophylaxis or treatment of cerebral circulation disorders
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0342577B1

  公开（公告）日：2000-03-15