4-(1H-indol-3-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]butane-1,3-dione | 1017683-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-indol-3-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]butane-1,3-dione
• CAS: 1017683-37-2
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃N₅O₂
• 分子量: 391.353
• InChiKey: MYPGMRSBRSIYGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-indol-3-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]butane-1,3-dione 在 ammonium acetate 、 氨 、 sodium cyanoborohydride 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 3-amino-4-(1H-indol-3-yl)-1-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40974

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 4-(1H-indol-3-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40974

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INDOLES FOR USE AS DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INDOLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：PEAKDALE MOLECULAR LTD

  公开号：WO2008040974A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] The present invention relates to indole derivatives useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors. Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'indole utiles en tant qu'inhibiteurs de dipeptidyl peptidase IV (DDP-IV).
• WO2008/40974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——