p-tolylacetic acid sodium salt | 25307-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylacetic acid sodium salt
• 英文别名: sodium 4-methylphenylacetate；sodium p-tolylacetate；Sodium 4-meth-ylphenylacetate；sodium;2-(4-methylphenyl)acetate
• CAS: 25307-01-1
• 化学式: C₉H₉O₂*Na
• 分子量: 172.159
• InChiKey: XRZMWBBJRQOWEB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolylacetic acid sodium salt 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙酸酐 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-bromomethylphenyl)-6-methoxychromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Extensive SAR and Computational Studies of 3-{4-[(Benzylmethylamino)methyl]phenyl}-6,7-dimethoxy-2H-2-chromenone (AP2238) Derivatives

  摘要：

  AP2238 was the first compound published to bind both anionic sites of the human acetylcholinesterase, allowing the simultaneous inhibition of the catalytic and the amyloid-beta pro-aggregating activities of AChE. Here we attempted to derive a comprehensive structure-activity relationship picture for this molecule, affording 28 derivatives for which AChE and BChE inhibitory activities were evaluated. Selected compounds were also tested for their ability to prevent the AChE-induced A beta-aggregation. Moreover, docking simulations and molecular orbital calculations were performed.

  DOI：

  10.1021/jm070100g
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 p-tolylacetic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  双核桨轮羧酸铜（II）的合成，晶体结构和电化学表征

  摘要：

  摘要合成了两个新的双核铜（II）配合物1和2，即[pyCu（μ2-OOCCH2C6H4R）4Cupy]，其中R =对-NO2（1）和对-CH3（2）和py =吡啶使用FT-IR，单晶XRD和电化学溶液研究对其进行表征。在两个络合物中，两个铜中心均通过桥接双齿键合方式通过四个羧酸盐配体连接。每个铜（II）离子都以扭曲的方形棱锥几何形状进行五配位。两种复合物均具有典型的桨轮结构，其顶端位置被吡啶分子占据。通过循环伏安法研究了配合物的电化学行为，其中配合物产生了以金属为中心的单电子不可逆电活性，对应于Cu（II）/ Cu（III）的氧化和Cu（II）/ Cu（I）的还原流程。对于配合物1的硝基，观察到在相对较高的负电势范围（-1.3至-1.4 V）中的还原波。从log i对-log v的斜率值，发现氧化还原过程主要受扩散控制。氧化的扩散系数和异质速率常数的顺序为：1> 2，这是因为在1的情况下氧

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.04.020

文献信息

• Chemoselective Catalytic α-Oxidation of Carboxylic Acids: Iron/Alkali Metal Cooperative Redox Active Catalysis
  作者：Tsukushi Tanaka、Ryo Yazaki、Takashi Ohshima

  DOI：10.1021/jacs.0c00727

  日期：2020.3.4

  substantially facilitated the enolization. For the first time, catalytic enolization of unprotected car-boxylic acid was achieved without external addition of stoichiometric amounts of Brønsted base. The formed redox-active heterobimetallic enediolate efficiently coupled with free radical TEMPO, providing synthetically useful α-hydroxy and keto acid derivatives.

  我们开发了一种用于 1e 自由基过程的羧酸的化学选择性催化活化。各种羧酸的α-氧化，在自由基条件下优先进行不需要的脱羧，在优化条件下有效地进行。即使在更多酸性羰基化合物的存在下，也实现了羧酸的化学选择性烯醇化。广泛的机理研究表明，来自 4Å 分子筛的铁物质和碱金属离子的协同作用大大促进了烯醇化。首次实现了未保护羧酸的催化烯醇化，而无需外部添加化学计量的布朗斯台德碱。形成的具有氧化还原活性的异双金属烯二醇有效地与自由基 TEMPO 偶联，
• Substrate-Selective Dehydrocondensation at the Interface of Micelles and Emulsions of Common Surfactants
  作者：Munetaka Kunishima、Kanako Kikuchi、Yukio Kawai、Kazuhito Hioki

  DOI：10.1002/anie.201107706

  日期：2012.2.27

  Scratch the surface: Dehydrocondensations between carboxylates and amines by using an amphiphilic 1,3,5‐triazinylammonium‐based coupling agent were accelerated by the interfacial effect of micelles and emulsions of common surfactants (see figure). The reaction of carboxylates was promoted by both anionic and nonionic surfactants, and that of amines was promoted by only a nonionic surfactant. High selectivities

  划伤表面：通过胶束和普通表面活性剂的乳液的界面作用，促进了使用两亲性1,3,5-三嗪基铵盐偶联剂的羧酸盐和胺之间的脱氢缩合反应（见图）。阴离子和非离子表面活性剂均能促进羧酸盐的反应，仅非离子表面活性剂可促进胺的反应。在胶束或乳液中观察到对更多亲脂底物的高选择性。
• Facile Synthesis and X-ray Structure of Alkoxy-Functionalized Dibenzo[<i>f</i><i>g,</i><i>o</i><i>p</i>]naphthacenes
  作者：Xiao Hong Cheng、Sigurd Höger、Dieter Fenske

  DOI：10.1021/ol034626g

  日期：2003.7.1

  [structure: see text] 1,3-Bis(2-bromophenyl)-2,5-diphenylbenzenes are readily available by the condensation of phenylacetates with the corresponding pyrylium salts and undergo a palladium-catalyzed dehydrohalogenation to give functionalized dibenzo[fg,op]naphthacenes.

  [结构：见正文] 1,3-双（2-溴苯基）-2,5-二苯基苯可通过将乙酸苯酯与相应的吡啶鎓盐缩合并进行钯催化的脱卤化氢而制得官能化的二苯并[fg，op萘并萘。
• Method to produce poly(arylene sulfide/sulfone) polymer
  申请人：PHILLIPS PETROLEUM COMPANY

  公开号：EP0411625A2

  公开（公告）日：1991-02-06

  A method for producing a poly(arylene sulfide/sulfone) polymer is provided which comprises: contacting reactants comprising a dihalogenated aromatic sulfone, an alkali metal sulfide, a polar organic compound, at least one base, an alkali metal carboxylate, and, optionally water, under suitable conditions to initiate a polymerization reaction; thereafter adding an amount of water while maintaining polymerization conditions; then terminating the reaction; and recovering the polymer. The invention method provides for a polymer product wherein the production of low molecular weight product is minimized and high molecular weight yield is maximized.

  本发明提供了一种生产聚（芳烯烃硫醚/砜）聚合物的方法，该方法包括：在适当的条件下，将反应物（包括二卤化芳香族砜、碱金属硫化物、极性有机化合物、至少一种碱、碱金属羧酸盐和可选的水）接触，以引发聚合反应；然后在保持聚合条件的同时加入一定量的水；然后终止反应；并回收聚合物。 本发明方法提供了一种聚合物产品，其中低分子量产品的产量最小，而高分子产品的产量最大。
• Nuclear magnetic resonance examination of organic dianions
  作者：Joseph B. Lambert、Stephen M. Wharry

  DOI：10.1021/ja00386a001

  日期：1982.11