methyl 5-methoxy-2-nitro-4-(2-propenoxy)benzoate | 53631-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-methoxy-2-nitro-4-(2-propenoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(allyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoate；methyl 5-methoxy-2-nitro-4-prop-2-enoxybenzoate
• CAS: 53631-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: BXGSIXMERHRMSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-2-nitro-4-(2-propenoxy)benzoate 在 sodium hydroxide 、 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (2S)-N-(4-[2,3-epoxypropoxy]-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯并[2，1-c] [1,4]苯并二氮杂卓系统的新型含序列选择性环氧化物的DNA交联剂的设计，合成和评估。

  摘要：

  已经研究了合成途径以制备新型的C8-环氧官能化的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂6 6作为潜在的序列选择性DNA交联剂（Wilson等，Tetrahedron Lett。1995， 36，6333-6336）。通过涉及N10-Fmoc原裂解方法的10步路线成功完成了合成，该方法应普遍适用于其他含有酸或亲核敏感基团的吡咯并苯并二氮杂（PBD）分子。在这项工作的过程中，还发现了一锅还原环化程序，用于从硝基二甲基乙缩醛合成PBD N10-C11亚胺，尽管这种方法导致C11a外消旋，可降低DNA结合亲和力和细胞毒性。通过热变性研究显示，目标环氧化物6具有比母体DC-81（3）或C8-丙氧基-PBD（15）高得多的DNA结合亲和力，后者在结构上相似但缺少环氧化物部分。对热变性的影响的时间过程表明快速的初始结合阶段，随后是较慢的阶段，这与观察到的双官能剂DNA的逐步交联一致。通过电泳分析证实了这一点，该电泳分析证明了在浓度大于1

  DOI：

  10.1021/jm981124d
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 5-methoxy-2-nitro-4-(2-propenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯并[2，1-c] [1,4]苯并二氮杂卓系统的新型含序列选择性环氧化物的DNA交联剂的设计，合成和评估。

  摘要：

  已经研究了合成途径以制备新型的C8-环氧官能化的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂6 6作为潜在的序列选择性DNA交联剂（Wilson等，Tetrahedron Lett。1995， 36，6333-6336）。通过涉及N10-Fmoc原裂解方法的10步路线成功完成了合成，该方法应普遍适用于其他含有酸或亲核敏感基团的吡咯并苯并二氮杂（PBD）分子。在这项工作的过程中，还发现了一锅还原环化程序，用于从硝基二甲基乙缩醛合成PBD N10-C11亚胺，尽管这种方法导致C11a外消旋，可降低DNA结合亲和力和细胞毒性。通过热变性研究显示，目标环氧化物6具有比母体DC-81（3）或C8-丙氧基-PBD（15）高得多的DNA结合亲和力，后者在结构上相似但缺少环氧化物部分。对热变性的影响的时间过程表明快速的初始结合阶段，随后是较慢的阶段，这与观察到的双官能剂DNA的逐步交联一致。通过电泳分析证实了这一点，该电泳分析证明了在浓度大于1

  DOI：

  10.1021/jm981124d

文献信息

• Design and synthesis of a novel epoxide-containing pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) via a new cyclization procedure
  作者：Stuart C. Wilson、Philip W. Howard、David E. Thurston

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01224-6

  日期：1995.8

  The synthesis of a potential DNA-crosslinking pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) substituted at the C8-position with a 2,3-epoxypropaneoxy moiety using a new cyclization procedure is described.

  描述了使用新的环化方法合成潜在的DNA交联的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（PBD）在C8-位被2,3-环氧丙烷氧基部分取代。
• Design, Synthesis, and Evaluation of a Novel Sequence-Selective Epoxide-Containing DNA Cross-Linking Agent Based on the Pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepine System
  作者：Stuart C. Wilson、Philip W. Howard、Stephen M. Forrow、John A. Hartley、Lesley J. Adams、Terence C. Jenkins、Lloyd R. Kelland、David E. Thurston

  DOI：10.1021/jm981124d

  日期：1999.10.1

  10-step route involving a pro-N10-Fmoc cleavage method that should have general applicability to other pyrrolobenzodiazepine (PBD) molecules containing acid- or nucleophile-sensitive groups. During the course of this work, a one-pot reductive cyclization procedure for the synthesis of PBD N10-C11 imines from nitro dimethyl acetals was also discovered, although this method results in C11a racemization which

  已经研究了合成途径以制备新型的C8-环氧官能化的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂6 6作为潜在的序列选择性DNA交联剂（Wilson等，Tetrahedron Lett。1995， 36，6333-6336）。通过涉及N10-Fmoc原裂解方法的10步路线成功完成了合成，该方法应普遍适用于其他含有酸或亲核敏感基团的吡咯并苯并二氮杂（PBD）分子。在这项工作的过程中，还发现了一锅还原环化程序，用于从硝基二甲基乙缩醛合成PBD N10-C11亚胺，尽管这种方法导致C11a外消旋，可降低DNA结合亲和力和细胞毒性。通过热变性研究显示，目标环氧化物6具有比母体DC-81（3）或C8-丙氧基-PBD（15）高得多的DNA结合亲和力，后者在结构上相似但缺少环氧化物部分。对热变性的影响的时间过程表明快速的初始结合阶段，随后是较慢的阶段，这与观察到的双官能剂DNA的逐步交联一致。通过电泳分析证实了这一点，该电泳分析证明了在浓度大于1

表征谱图