tert-butyl (4R)-4-[(E)-hexadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 201404-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[(E)-hexadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 201404-92-4
• 化学式: C₂₆H₄₉NO₃
• 分子量: 423.68
• InChiKey: XCWOPZAHBYUFPN-IESBNPPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(E)-hexadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 amberlyst-15 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R)-(4E)-2-aminooctadec-4-ene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingosine Analogues: Stereoselective Synthesis of 3-Deoxysphingosine and cis-Isomers.

  摘要：

  3-脱氧鞘氨醇的两种对映体及其顺式异构体均从L-和D-丝氨酸中立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2116
• 作为产物：
  描述：

  3-噁唑烷羧酸,4-乙烯基-2,2-二甲基-,1,1-二甲基乙基酯,(4R)- 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.3h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[(E)-hexadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingosine Analogues: Stereoselective Synthesis of 3-Deoxysphingosine and cis-Isomers.

  摘要：

  3-脱氧鞘氨醇的两种对映体及其顺式异构体均从L-和D-丝氨酸中立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2116

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF SPHINGOMYELINS AND DIHYDROSPHINGOMYELINS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE SPHINGOMYÉLINES ET DE DIHYDROSPHINGOMYÉLINES
  申请人：CERENIS THERAPEUTICS HOLDING SA

  公开号：WO2014140787A2

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention includes methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins. The present invention also includes methods for the synthesis of sphingosines and dihydrosphingosines. The present invention further includes methods for the synthesis of ceramides and dihydroceramides.
• Synthesis of Sphingosine Analogues: Stereoselective Synthesis of 3-Deoxysphingosine and cis-Isomers.
  作者：Tomohiko KAWATE、Natsuko FUKUTA、Atsushi NISHIDA、Masako NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.45.2116

  日期：——

  Both enantiomers of 3-deoxysphingosine as well as their cis-isomers were synthesized stereoselectively from L- and D-serine.

  3-脱氧鞘氨醇的两种对映体及其顺式异构体均从L-和D-丝氨酸中立体选择性地合成。