11,15-di-tert-butyldimethylsilyloxy-9-isobutyryl-bimatoprost | 1393740-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11,15-di-tert-butyldimethylsilyloxy-9-isobutyryl-bimatoprost
• 英文别名: [(1S,2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpent-1-enyl]-2-[(Z)-7-(ethylamino)-7-oxohept-2-enyl]cyclopentyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 1393740-71-0
• 化学式: C₄₁H₇₁NO₅Si₂
• 分子量: 714.189
• InChiKey: WEYHSFYBFFSZEJ-UVZOAFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,15-di-tert-butyldimethylsilyloxy-9-isobutyryl-bimatoprost 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到9-isobutyryl-bimatoprost
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER DERIVATIVES OF BIMATOPROST COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] DÉRIVÉS ESTER DE COMPOSITIONS DE BIMATOPROST ET MÉTHODES

  摘要：

  本文提供了比马前列素的前药，以及使用该前药的方法和包含该前药的组合物。

  公开号：

  WO2012112451A1
• 作为产物：
  描述：

  比马前列素 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 11,15-di-tert-butyldimethylsilyloxy-9-isobutyryl-bimatoprost
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER DERIVATIVES OF BIMATOPROST COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] DÉRIVÉS ESTER DE COMPOSITIONS DE BIMATOPROST ET MÉTHODES

  摘要：

  本文提供了比马前列素的前药，以及使用该前药的方法和包含该前药的组合物。

  公开号：

  WO2012112451A1

文献信息

• [EN] ESTER DERIVATIVES OF BIMATOPROST COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] DÉRIVÉS ESTER DE COMPOSITIONS DE BIMATOPROST ET MÉTHODES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012112451A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Provided herein, inter alia, are prodrugs of bimatoprost, methods of using the same and compositions including the same.

  本文提供了比马前列素的前药，以及使用该前药的方法和包含该前药的组合物。