N,N-Diisopropyl-4-(4-bromobutoxy)-3-methoxybenzamide | 188658-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diisopropyl-4-(4-bromobutoxy)-3-methoxybenzamide
• 英文别名: Benzamide, 4-(4-bromobutoxy)-3-methoxy-N,N-bis(1-methylethyl)-；4-(4-bromobutoxy)-3-methoxy-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 188658-57-3
• 化学式: C₁₈H₂₈BrNO₃
• 分子量: 386.329
• InChiKey: IGAWZOMYLSSXHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diisopropyl-4-(4-bromobutoxy)-3-methoxybenzamide 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到N,N-diisopropyl-4-(4-iodobutoxy)-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1,2-benzisoxazoles: A new family of potent inhibitors of LTB4 binding to the human neutrophils

  摘要：

  A new family of 3-amino-1,2-benzisoxazoles was designed and synthesized to be a potent inhibitors of LTB(4) binding to the human neutrophils. HS-1141 appears to be one of the strongest inhibitors of LTB(4) binding reported so far (IC50 = 7nM). (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00025-5
• 作为产物：
  描述：

  香草酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-Diisopropyl-4-(4-bromobutoxy)-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1,2-benzisoxazoles: A new family of potent inhibitors of LTB4 binding to the human neutrophils

  摘要：

  A new family of 3-amino-1,2-benzisoxazoles was designed and synthesized to be a potent inhibitors of LTB(4) binding to the human neutrophils. HS-1141 appears to be one of the strongest inhibitors of LTB(4) binding reported so far (IC50 = 7nM). (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00025-5

文献信息

• 3-amino-1,2-benzoisoxazole derivatives, process for preparation, and use
  申请人：Dong Wha Pharm. Ind. Co., Ltd.

  公开号：US06150390A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  The present invention relates to a novel 3-amino-1,2-benzoisoxazole derivatives, represented by Formula I, LTB-4[leukotriene-B-4; 5(S),12(R)-dihydroxy-6,14-cis-8,10-trans-eicosatetraenoic acid] receptor antagonist, process for preparation thereof, and use thereof for LTB-4 receptor antagonist or therapeutics for osteoporosis. ##STR1## (in which n is integer of 3-5).

  本发明涉及一种新型的3-氨基-1,2-苯并异噁唑衍生物，由式I表示，即LTB-4[白三烯-B-4; 5(S),12(R)-二羟基-6,14-顺式-8,10-反式-二十碳四烯酸]受体拮抗剂，其制备方法以及用途，用于LTB-4受体拮抗剂或治疗骨质疏松症。##STR1##（其中n为3-5的整数）。
• US6150390A
  申请人：——

  公开号：US6150390A

  公开（公告）日：2000-11-21
• 3-Amino-1,2-benzisoxazoles: A new family of potent inhibitors of LTB4 binding to the human neutrophils
  作者：Hongsuk Suh、Soo-Jeong Jeong、Yong Nam Han、Hwa-Jin Lee、Jae-Ha Ryu

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00025-5

  日期：1997.2

  A new family of 3-amino-1,2-benzisoxazoles was designed and synthesized to be a potent inhibitors of LTB(4) binding to the human neutrophils. HS-1141 appears to be one of the strongest inhibitors of LTB(4) binding reported so far (IC50 = 7nM). (C) 1997, Elsevier Science Ltd.