2-(2-(2-(2-(2-nicotinoyloxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-7-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn]-(3,8)phenanthroline-1,3,6,8-tetraone | 620127-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-(2-nicotinoyloxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-7-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn]-(3,8)phenanthroline-1,3,6,8-tetraone
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[13-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 620127-95-9
• 化学式: C₃₆H₄₁N₃O₁₃
• 分子量: 723.734
• InChiKey: HZDNTSUFEKYGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-(2-nicotinoyloxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-7-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn]-(3,8)phenanthroline-1,3,6,8-tetraone 在 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-[2-(2-{2-[2-nicotinoyloxyethoxy]ethoxy}ethoxy)ethyl]-7-[2-(2-{2-[2-(2,2':6',2''-terpyridine)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethyl]-1,4,5,8-naphthalenedicarboxiimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a four-component [3]catenane using three distinct noncovalent interactions

  摘要：

  描述了一种多组分装配，利用三个灵活的组分和三种不同的非共价相互作用生成[2]和[3]缠链。尽管存在竞争副产品的可能性，但仅生成并通过光谱学方法表征所需的装配体。

  DOI：

  10.1039/c2ob26587g
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,6,9-三噁-11-十一醇 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 2-(2-(2-(2-(2-nicotinoyloxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-7-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn]-(3,8)phenanthroline-1,3,6,8-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a four-component [3]catenane using three distinct noncovalent interactions

  摘要：

  描述了一种多组分装配，利用三个灵活的组分和三种不同的非共价相互作用生成[2]和[3]缠链。尽管存在竞争副产品的可能性，但仅生成并通过光谱学方法表征所需的装配体。

  DOI：

  10.1039/c2ob26587g

文献信息

• Flexible self-assembling porphyrin supramolecules
  作者：Ken D. Johnstone、Kentaro Yamaguchi、Maxwell J. Gunter

  DOI：10.1039/b506987d

  日期：——

  The design and chemical synthesis of a series of hybrid flexible self-assembling supramolecules utilising both crown ether–naphthalene diimide host–guest chemistry and metalloporphyrin–pyridyl coordination is discussed. The resulting compound structures and dynamics are probed using a variety of techniques, including diffusion ordered NMR spectroscopy (DOSY) and cold-spray ionisation mass spectrometry (CSI-MS).

  讨论了利用冠状醚-萘二酰亚胺主客体化学和金属卟啉-吡啶配位的一系列混合柔性自组装超分子化合物的设计和化学合成。通过多种技术，包括扩散排序核磁共振波谱学（DOSY）和冷喷雾离子化质谱法（CSI-MS），探究所得化合物的结构和动态特性。
• A self-assembling polymer-bound rotaxane under thermodynamic control
  作者：Ken D. Johnstone、Nick Bampos、Jeremy K. M. Sanders、Maxwell J. Gunter

  DOI：10.1039/b302071a

  日期：——

  The thermodynamically controlled self-assembly of a neutral donor-acceptor rotaxane, stoppered via porphyrin coordination and bound to polystyrene beads is described, and the dynamic equilibrium between solid and solution phases has been examined by HR MAS nmr spectroscopy.

  描述了通过卟啉配位终止并结合到聚苯乙烯珠粒的中性供体-受体轮烷的热力学控制自组装，并已通过HR MAS nmr光谱检查了固相和溶液相之间的动态平衡。
• Monitoring the thermodynamically-controlled formation of diimide-based resin-attached rotaxanes by gel-phase HR MAS¹H NMR spectroscopy
  作者：Kathleen M. Mullen、Ken D. Johnstone、Matthew Webb、Nick Bampos、Jeremy K. M. Sanders、Maxwell J. Gunter

  DOI：10.1039/b716325h

  日期：——

  The thermodynamically controlled self-assembly of rotaxane and pseudorotaxane systems consisting of (i) a naphthodiimide thread unit terminated at one end with a pyridine ligand, and covalently linked at the other to a gel-phase polystyrene resin support, (ii) a dinaphtho-crownether shuttle unit, and (iii) a ruthenium carbonyl metalloporphyrin stopper unit, is investigated by high resolution magic angle spinning proton (HR MAS 1H) NMR spectroscopy. The effects of variable concentration of the solution-phase components, the temperature, and added Li+ and Na+ ions are described, and the limitations of the technique are addressed. The dynamic behaviour is compared directly to the solution-phase analogues, where a bulky stopper group is substituted for the polystyrene resin bead.

  热力学控制的轮烷和伪轮烷系统的自组装包括：(i) 一端以吡啶配体为末端的萘二亚胺线单元，另一端与凝胶相聚苯乙烯树脂支撑物共价连接、(iii) 一个钌羰基金属卟啉塞单元，通过高分辨率魔角旋转质子（HR MAS 1H）核磁共振光谱进行了研究。描述了溶液相成分浓度变化、温度以及添加的 Li+ 和 Na+ 离子的影响，并探讨了该技术的局限性。将其动态行为直接与溶液相类似物进行了比较，在溶液相类似物中，用一个大的塞子基团代替了聚苯乙烯树脂珠。
• Synthesis of a four-component [3]catenane using three distinct noncovalent interactions
  作者：Miguel Á. Alemán García、Nick Bampos

  DOI：10.1039/c2ob26587g

  日期：——

  A multicomponent assembly is described resulting in [2] and [3]catenanes using three flexible components and three distinct noncovalent interactions. Despite the possibility of competing side-products, only the desired assemblies are generated and characterized spectroscopically.

  描述了一种多组分装配，利用三个灵活的组分和三种不同的非共价相互作用生成[2]和[3]缠链。尽管存在竞争副产品的可能性，但仅生成并通过光谱学方法表征所需的装配体。