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5-amino-1-(5-amino-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-N->(4-chloro phenyl)methyl carboxamide hydrochloride
5-amino-1-(5-amino-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-N->(4-chloro phenyl)methyl carboxamide hydrochloride | 142344-72-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-(5-amino-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-N->(4-chloro phenyl)methyl carboxamide hydrochloride
英文别名
5-amino-1-(5-amino-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-N-(4-chloro phenyl)methylcarboxamide hydrochloride;1H-Imidazole-4-carboxamide, 5-amino-1-(5-amino-5-deoxy--D-ribofuranosyl)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-, monohydrochloride;5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-N-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazole-4-carboxamide;hydrochloride
CAS
142344-72-7
化学式
C
16
H
20
ClN
5
O
4
*ClH
mdl
——
分子量
418.28
InChiKey
VADDCRAERHFFTH-KHXPSBENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.05
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
149
氢给体数:
6
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
5-氨基-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-(氨基甲基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]-N-[(4-氯苯基)甲基]咪唑-4-甲酰胺
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 以90%的产率得到5-amino-1-(5-amino-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-N->(4-chloro phenyl)methyl carboxamide hydrochloride
参考文献:
名称:
METHODS, COMPOSITIONS, AND FORMULATIONS FOR PREVENTING OR REDUCING ADVERSE EFFECTS IN A PATIENT
摘要:
本发明提供了通过经皮途径给予AICA核糖苷,或其前药、类似物或盐,和/或血液凝块抑制剂以预防或减少患者的不良副作用。可能受益的患者类型包括左心室功能减退的患者、先前发生心肌梗死的患者、接受非血管手术的患者,或分娩期间的胎儿。
公开号:
US20080175891A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2006/105167
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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