{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzylamino}-acetic acid methyl ester hydrochloride | 649761-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzylamino}-acetic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methylamino]acetate;hydrochloride
• CAS: 649761-25-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 416.904
• InChiKey: UBBUTPMHXFXRTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzylamino}-acetic acid methyl ester hydrochloride 、 氯甲酸4-甲氧基苯酯 在 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 N-[(4-methoxyphenoxy)carbonyl]-N-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-ethoxy]phenyl]methyl]glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF PREPARING SUBSTITUTED CARBAMATES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CARBAMATES SUBSTITUES ET INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了一种改进的制备替代氨基甲酸酯衍生物及其结晶形式的过程，用于治疗血脂异常和糖尿病，以及其中间体。

  公开号：

  WO2005113521A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methylideneamino]acetate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 {4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzylamino}-acetic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF PREPARING SUBSTITUTED CARBAMATES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CARBAMATES SUBSTITUES ET INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了一种改进的制备替代氨基甲酸酯衍生物及其结晶形式的过程，用于治疗血脂异常和糖尿病，以及其中间体。

  公开号：

  WO2005113521A1

文献信息

• Identification of by-products in support of process development of Muraglitazar
  作者：Charles Pathirana、Andrew Rusowicz、Russell Suda、Shankar Swaminathan、Venkatapuram Palaniswamy

  DOI：10.1002/mrc.4412

  日期：2017.4

  Muraglitazar was being developed by Bristol-Myers Squibb for the treatment for type 2 diabetes and dislipidemia. Process optimization included the minimization of the by-products. This endeavor was greatly facilitated by a clear understanding of by-product identity. By-products were isolated by preparative chromatography and identified using NMR and MS. The identified structures of the by-products

  Muraglitazar 由 Bristol-Myers Squibb 开发，用于治疗 2 型糖尿病和血脂异常。工艺优化包括副产品的最小化。对副产品特性的清晰理解极大地促进了这一努力。通过制备色谱分离副产物并使用NMR和MS进行鉴定。已识别的副产物结构提供了有关不需要的副反应的有用信息，然后通过适当改变反应条件将其最小化或消除。版权所有 © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.
• Process of preparing substituted carbamates and intermediates thereof
  申请人：Rusowicz Andrew

  公开号：US20050288343A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  An improved process of preparing substituted carbamate derivatives, and crystalline forms thereof, useful for the treatment of dyslipidemia and diabetes, and intermediates thereof are provided.

  提供了一种改进的制备取代氨基甲酸酯衍生物及其晶体形式的方法，该方法对治疗脂质代谢异常和糖尿病有用，以及其中间体。