ethyl coenzyme M | 108084-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl coenzyme M
• 英文别名: ethyl-S-CoM；Et-S-CoM；2-ethylsulfanyl-ethanesulfonic acid ; sodium-salt；2-Aethylmercapto-aethansulfonsaeure; Natrium-Salz；Sodium;2-ethylsulfanylethanesulfonate；sodium;2-ethylsulfanylethanesulfonate
• CAS: 108084-40-8
• 化学式: C₄H₉O₃S₂*Na
• 分子量: 192.235
• InChiKey: PDFVQHHEVPVMOX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  258 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl coenzyme M 在 methyl coenzyme M reductase isoenzyme I 、 CoB-SH 、 重水 作用下， 反应 0.53h， 生成 CH3CHD-S-CoM 、 CH2DCH2-S-CoM 、 CHD2CH2-S-CoM 、 CD3CH2-S-CoM 、 CHD2CHD-S-CoM 、 CH2DCHD-S-CoM 、 CHD2CD2-S-CoM
  参考文献：
  名称：

  甲基辅酶M还原酶催化循环中的中间体：同位素交换与σ-烷烃-镍配合物的形成一致

  摘要：

  甲烷生成的关键镍酶（MCR）催化氘化介质中CH 3 D和CH 2 D 2的形成。CH 2 D 2是通过将氘交换为底物的S-甲基而形成的。氘结合在乙基辅酶M的S-乙基的两个碳原子上，并且13 C标记在乙基内快速加乱（请参见方案）。因此，形成了至少一种中间体，并且同位素交换模式与σ-烷烃-镍络合物的形成相一致。

  DOI：

  10.1002/anie.201003214
• 作为产物：
  描述：

  mesna 、 碘乙烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到ethyl coenzyme M
  参考文献：
  名称：

  甲基辅酶M还原酶催化循环中的中间体：同位素交换与σ-烷烃-镍配合物的形成一致

  摘要：

  甲烷生成的关键镍酶（MCR）催化氘化介质中CH 3 D和CH 2 D 2的形成。CH 2 D 2是通过将氘交换为底物的S-甲基而形成的。氘结合在乙基辅酶M的S-乙基的两个碳原子上，并且13 C标记在乙基内快速加乱（请参见方案）。因此，形成了至少一种中间体，并且同位素交换模式与σ-烷烃-镍络合物的形成相一致。

  DOI：

  10.1002/anie.201003214