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3-azidomethyl-1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1H-pyrazole | 1038410-24-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-azidomethyl-1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1H-pyrazole
英文别名
3-(azidomethyl)-1-(4-methylsulfonylphenyl)pyrazole
3-azidomethyl-1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1038410-24-0
化学式
C11H11N5O2S
mdl
——
分子量
277.307
InChiKey
QNEBISPOYBXMCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Substituted pyridines that are JNK inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme
    公开号:US08278337B2
    公开(公告)日:2012-10-02
    Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR5. Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中X为N或CH,Y为N或CR5。本发明还涉及使用式1.0的化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
  • NOVEL JNK INHIBITORS
    申请人:Belanger David B.
    公开号:US20100179141A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR 5 . Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
    本文披露了式(I)化合物,其中X为N或CH,Y为N或CR5。同时,本文还披露了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
  • JNK INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2132178B1
    公开(公告)日:2015-08-19
  • US8278337B2
    申请人:——
    公开号:US8278337B2
    公开(公告)日:2012-10-02
  • [EN] NOVEL JNK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE JNK
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2008082487A2
    公开(公告)日:2008-07-10
    [EN] Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR5. Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
    [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle X est N ou CH, et Y est N ou CR5. L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies à médiation par JNK et ERK utilisant les composés représentés par la formule 1.0.
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