(S)-N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl-4-penten-2-amine | 833453-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl-4-penten-2-amine
• 英文别名: (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-2-amino-pent-4-ene；(2S)-N-methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-penten-2-amine；(S)-N-methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-penten-2-amine；(S)-tert-butyl methyl(pent-4-en-2-yl)carbamate；tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-pent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 833453-02-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: MGFRWLSGAABYES-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl-4-penten-2-amine 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 异丙克兰
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC AMINES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AMINES OLÉFINIQUES À SUBSTITUTION ARYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011146009A8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-pent-4-en-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 (S)-N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl-4-penten-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC AMINES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AMINES OLÉFINIQUES À SUBSTITUTION ARYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011146009A8

文献信息

• Compounds capable of activating cholinergic receptors
  申请人：——

  公开号：US20030125345A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention generally relates to nicotinic compounds, in the form of aryl substituted olefinic compounds, as well as pro-drug, N-oxide, metabolite and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Methods of modulating neurotransmitter release via administration of the compounds, pro-drugs, N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts are also disclosed.

  本发明通常涉及烟碱化合物，以芳基取代的烯烃化合物形式存在，以及它们的前药、N-氧化物、代谢物和药用可接受盐形式。还公开了通过给予这些化合物、前药、N-氧化物和/或药用可接受盐来调节神经递质释放的方法。
• AZETIDINYLOXY-, PYRROLIDINYLOXY-, AND PIPERIDINYLOXY-SUBSTITUTED METANICOTINES AS NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：US20150119378A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及结合并调节神经元尼古丁型乙酰胆碱受体活性的化合物，以及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍相关的疾病。
• [EN] COMPOUNDS CAPABLE OF ACTIVATING CHOLINERGIC RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES POUVANT ACTIVER DES RECEPTEURS CHOLINERGIQUES
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2004031151A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention generally relates to nicotinic compounds, in the form of aryl substituted olefinic compounds, as well as pro-drug, N-oxide, metabolite and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Methods of modulating neurotransmitter release via administration of the compounds, pro-drugs, N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts are also disclosed.

  本发明一般涉及尼古丁化合物，以芳基取代的烯烃化合物的形式存在，以及它们的前药、N-氧化物、代谢物和药学上可接受的盐形式。本发明还揭示了通过给予化合物、前药、N-氧化物和/或药学上可接受的盐来调节神经递质释放的方法。
• Hydroxybenzoate salts of metanicotine compounds
  申请人：Munoz A. Julio

  公开号：US20060122237A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof compositions that are hydroxybenzoate salts of E-metanicotine-type compounds. The formation of hydroxybenzoate salts of the E-metanicotine compounds is also useful in purifying the E-metanicotine compounds, as the hydroxybenzoate salts tend to crystallize out, leaving impurities such as Z-metanicotine compounds, and compounds where the double bond has migrated, in solution. If desired, the hydroxybenzoate salts can be converted to either the free base (the E-metanicotine) or to another pharmaceutically acceptable salt form.

  易感或患有中枢神经系统疾病等状况的患者，通过向需要治疗的患者施用氢氧基苯酸盐型的E-甲基烟碱类化合物来进行治疗。形成E-甲基烟碱化合物的氢氧基苯酸盐也可用于纯化E-甲基烟碱化合物，因为氢氧基苯酸盐倾向于结晶出来，留下杂质，如Z-甲基烟碱化合物和双键迁移的化合物在溶液中。如果需要，氢氧基苯酸盐可以转化为自由基（E-甲基烟碱）或其他药学上可接受的盐形式。
• Compounds Capable of Activating Cholinergic Receptors
  申请人：Caldwell S. William

  公开号：US20060293289A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention generally relates to nicotinic compounds, in the form of aryl substituted olefinic compounds, as well as pro-drug, N-oxide, metabolite and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Methods of modulating neurotransmitter release via administration of the compounds, pro-drugs, N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts are also disclosed.

  本发明一般涉及尼古丁化合物，以芳基取代烯烃化合物的形式出现，以及其前药、N-氧化物、代谢物和药学上可接受的盐形式。本发明还公开了通过给予这些化合物、前药、N-氧化物和/或药学上可接受的盐来调节神经递质释放的方法。