4-propanoamidocyclohexanone | 1044921-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-propanoamidocyclohexanone
• 英文别名: 4-propionamidocyclohexanone；N-(4-oxocyclohexyl)propanamide
• CAS: 1044921-37-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: FANZSNSXNXQPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propanoamidocyclohexanone 在 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (±)-普拉克索
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸普拉克索的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸普拉克索的制备方法，包括以下步骤：对氨基环己醇经丙酰氯缩合保护氨基得到对丙酰基环己醇，然后经催化氧化得到对丙酰基环己酮，再经氧化溴化和Hantzsch缩合得到2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，再经二异丁基氢化铝还原得到2‑氨基‑6‑丙氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，最后经L‑(+)‑酒石酸拆分和成盐得盐酸普拉克索。本发明提出的一种盐酸普拉克索的制备方法，原料廉价易得，操作方便简单，路线新颖、绿色环保，收率高，制备得到的盐酸普拉克索纯度好。

  公开号：

  CN109232471B
• 作为产物：
  描述：

  4-propionamidocyclohexanol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-propanoamidocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRAMIPEXOLE AND NEW ANHYDROUS FORMS OF ITS DIHYDROCHLORIDE

  摘要：

  本发明提供了制备(−)普拉米贝克索或其盐酸酸加成物的I式的过程。本发明还提供了无水普拉米贝克索二盐酸盐的新型多晶型A和B。

  公开号：

  US20090062549A1

文献信息

• Synthesis and dopaminergic activity of heterocyclic analogues of 5,6-dihydroxy-2-aminotetralins
  作者：Joan Bosch、Tomàs Roca、Carles G. Pérez、Stefania Montanari

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00049-4

  日期：2000.3

  of 5,6-dihydroxy-2-aminotetralins (6) were synthesized and their in vitro dopaminergic activity was compared to that of (-)-DP-5,6-ADTN and the novel potent agonist Z12571. The results show that changing the cathecol ring for a heterocycle decreases the D1-like activity of the target molecules 6. However, the D2-like activity of tetrahydroquinoline (6j) was comparable to that of (-)-DP-5,6-ADTN.

  合成了5,6-二羟基-2-氨基四氢萘的杂环类似物（6），并将其体外多巴胺能活性与（-）-DP-5,6-ADTN和新型强效激动剂Z12571进行了比较。结果表明，改变杂环的导管环会降低目标分子6的D1样活性。但是，四氢喹啉（6j）的D2样活性与（-）-DP-5,6-相当。 ADTN。
• WO2006/117614
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3960945A
  申请人：——

  公开号：US3960945A

  公开（公告）日：1976-06-01
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRAMIPEXOLE AND NEW ANHYDROUS FORMS OF ITS DIHYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PRAMIPEXOLE ET NOUVELLES FORMES ANHYDRES DE DIHYDROCHLORURE DE CELUI-CI
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006117614A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The present invention provides processes for the preparation of (-) pramipexole or an acid addition salt thereof of Formula I. The present invention further provides for the novel polymorphic Forms A and B of anhydrous pramipexole dihydrochloride.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de préparation de (-) pramipexole ou d'un sel d'acide d'addition de celui-ci représenté par la Formule I. La présente invention concerne égalemennt de nouvelles formes polymorphes A et B de dihydrochlorure anhydre de pramipexole.
• 一种盐酸普拉克索的制备方法
  申请人：安徽省庆云医药股份有限公司

  公开号：CN109232471B

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了一种盐酸普拉克索的制备方法，包括以下步骤：对氨基环己醇经丙酰氯缩合保护氨基得到对丙酰基环己醇，然后经催化氧化得到对丙酰基环己酮，再经氧化溴化和Hantzsch缩合得到2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，再经二异丁基氢化铝还原得到2‑氨基‑6‑丙氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，最后经L‑(+)‑酒石酸拆分和成盐得盐酸普拉克索。本发明提出的一种盐酸普拉克索的制备方法，原料廉价易得，操作方便简单，路线新颖、绿色环保，收率高，制备得到的盐酸普拉克索纯度好。