N-(4-chlorophenyl)-5-(2-(5-(piperazin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzo[d]oxazol-2-amine | 1430331-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-5-(2-(5-(piperazin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-5-[2-[5-(piperazin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxy-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 1430331-74-0
• 化学式: C₃₀H₂₅ClN₆O₂S
• 分子量: 569.087
• InChiKey: UECMSPBWKWQDNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-5-(2-(5-(piperazin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzo[d]oxazol-2-amine 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-((6-(7-(2-(4-chlorophenylamino)benzo[d]oxazol-5-yloxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity

  摘要：

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生反应的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制产生反应的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制产生反应的疾病。

  公开号：

  US20130096136A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((6-(7-(2-(4-chlorophenylamino)benzo[d]oxazol-5-yloxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以326 mg的产率得到N-(4-chlorophenyl)-5-(2-(5-(piperazin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity

  摘要：

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生反应的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制产生反应的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制产生反应的疾病。

  公开号：

  US20130096136A1