[(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)PdCl2] | 15633-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)PdCl2]
• 英文别名: [(Me2bipy)PdCl2]；PdCl2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)；dichloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)palladium；Dichloropalladium;4-methyl-2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 15633-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂Pd
• 分子量: 361.567
• InChiKey: BEXJDQLCEIAJCJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)PdCl2] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到[Pd(OTf)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  顺式保护的金属角（NN）MII（NN =乙二胺，4,4'-取代的2,2'-联吡啶; M = Pd，Pt）与氟化边缘1,4-bis（4）之间的自组装反应-吡啶基）四氟苯。

  摘要：

  研究了氟化的对位配体1,4-双（4-吡啶基）四氟苯（A）与不同的氮保护钯（II）和铂（II）配合物之间的自组装反应。当使用二亚胺化合物4,4'-R2bipy（bipy = 2,2'-联吡啶； R = H，Me，t-Bu）作为辅助配体时，观察到分子三角形和正方形之间的动态平衡。从乙二胺（en）衍生物获得。通过1H和19F NMR光谱结合电喷雾电离傅立叶变换离子回旋共振质谱（ESI-FT-ICR）对获得的金属大环化合物进行表征。已经执行了分子动力学模拟（UFF）来解释氟化环对方形/三角形相对稳定性的影响。使用GIAO方法的密度函数计算已用于解释化学位移分配。对这些化合物充当富电子芳族客体的主体的能力的研究表明，乙二胺钯方剂能够仅在水性介质中建立这种类型的分子间相互作用。主客体的化学计量和缔合常数已通过1 H NMR光谱法确定。

  DOI：

  10.1021/ic062373s
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 以 二氯甲烷-D2 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)PdCl2]
  参考文献：
  名称：

  氯乙烯与后过渡金属烯烃聚合催化剂的反应

  摘要：

  已经研究了氯乙烯 (VC) 与代表性的后期金属、单中心烯烃二聚和聚合催化剂的反应。VC 与简单催化剂 (Me(2)bipy)PdMe(+) (Me(2)bipy = 4,4'-Me(2)-2,2'-bipyridine) 的协调比乙烯或丙烯更弱。(Me(2)bipy)Pd(Me)(烯烃)(+) 物种的插入率按 VC > 乙烯 > 丙烯的顺序变化。VC 复合物 (Me(2)bipy)Pd(Me)(VC)(+) 和 (alpha-diimine)Pd(Me)(VC)(+) (alpha-diimine = (2,6-(i)Pr (2)[bond]C(6)H(3))N[双键]CMeCMe[双键]N(2,6-(i)Pr(2)[bond]C(6)H(3)) ) 经历净 1,2 VC 插入和 β-Cl 消除以产生 Pd[键]Cl 物质和丙烯。（吡啶-双亚胺）MCl(2)/MAO 催化剂（M = Fe,

  DOI：

  10.1021/ja029823+

文献信息

• Formation of β-carbonylmethylpalladium(II) complexes and alkenones directly from ketones via CH bond activation by the palladium(II) acetate-dialkyl sulfide system
  作者：Yoshio Fuchita、Yasuo Harada

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82882-0

  日期：1993.6

  Aliphatic C-H bond activation of some ketones by the Pd(O2CMe)2-SBui2 system has been studied. Heating the system in acetone or t-butyl methyl ketone at 70-degrees-C, and the following treatment of the resulting mixture with Me2bipy (4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl) and NaCl affords the beta-carbonylmethylpalladium(II) complex [PdCl(CH2COR)(Me2bipy)] (R=Me, Bu(t)). In the case of the reaction in ethyl methyl ketone, the 2-butanonyl complex [PdCl(CH2COCH2CH3)(Me2bipy)] is isolated, together with the formation of methyl vinyl ketone. On the contrary, for reactions in cyclopentanone and cyclohexanone, only the corresponding 2-cycloalken-1-ones are yielded. The relationship between the formation of beta-carbonylmethyl complexes and alkenones has been discussed.
• Tetra-μ-chloro-1:2κ⁴<i>Cl</i>;1:3κ⁴<i>Cl</i>-bis(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)-2κ²<i>N</i>,3κ²<i>N</i>-lithium(I)dipalladium(II) tetrakis(pentafluorophenyl)borate dichloromethane 1.196-solvate
  作者：Han Shen、Ian M. Steele、Richard F. Jordan

  DOI：10.1107/s0108270103018365

  日期：2003.10.15

  In the crystal structure of the title compound, [LiPd2Cl4( C12H12N2)(2)](C24F20B) . 1.196CD(2)Cl(2) or [(Me(2)bipy) PdCl2} 2( (mu-Li)](+) . B(C6F5)(4)(-).1.196CD(2)Cl(2) (Me(2)bipy is 4,4'-dimethyl-2,2'- bipyridine), an Li+ cation is stabilized by complexation with two (Me(2)bipy) PdCl2 units through weak Li-Cl interactions. This compound is thus a rare example of a complex that exhibits an arrested Cl- abstraction.