1-Chloro-4-(2,2-dichloro-ethanesulfonyl)-benzene | 3123-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-(2,2-dichloro-ethanesulfonyl)-benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(2,2-dichloroethylsulfonyl)benzene
• CAS: 3123-11-3
• 化学式: C₈H₇Cl₃O₂S
• 分子量: 273.567
• InChiKey: CWXWDSRAOKSEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-(2,2-dichloro-ethanesulfonyl)-benzene 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]sulfonyl-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Route for the Synthesis of Unsaturated Oxo Sulfones and Bissulfones

  摘要：

  在弗里德尔-克拉夫茨反应条件下，乙烯基氯与芳酰氯/芳磺酰氯之间的反应是合成不饱和氧硫酮和双硫酮的基础。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3416
• 作为产物：
  描述：

  氯乙烯 、 4-氯苯磺酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到1-Chloro-4-(2,2-dichloro-ethanesulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Route for the Synthesis of Unsaturated Oxo Sulfones and Bissulfones

  摘要：

  在弗里德尔-克拉夫茨反应条件下，乙烯基氯与芳酰氯/芳磺酰氯之间的反应是合成不饱和氧硫酮和双硫酮的基础。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3416

文献信息

• Bhaskar Reddy; Chandrasekhar Babu; Venugopal Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 5, p. 416 - 418
  作者：Bhaskar Reddy、Chandrasekhar Babu、Venugopal Reddy、Padmavathi

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Route for the Synthesis of Unsaturated Oxo Sulfones and Bissulfones
  作者：D. Bhaskar Reddy、N. Chandrasekhar Babu、V. Padmavathi、R. P. Sumathi

  DOI：10.1055/s-1999-3416

  日期：1999.3

  The reaction between vinyl chloride and aroyl/arylsulfonyl chloride under Friedel-Craft's reaction conditions was the basis for the synthesis of unsaturated oxo sulfones and bissulfones.

  在弗里德尔-克拉夫茨反应条件下，乙烯基氯与芳酰氯/芳磺酰氯之间的反应是合成不饱和氧硫酮和双硫酮的基础。