methyl 3-cyclohexyl-1-prop-2-yn-1-yl-2-(2-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate | 956580-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyclohexyl-1-prop-2-yn-1-yl-2-(2-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-cyclohexyl-1-prop-2-yn-1-yl-2-(2-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate；methyl 3-cyclohexyl-1-prop-2-ynyl-2-[2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]phenyl]indole-6-carboxylate
• CAS: 956580-51-1
• 化学式: C₃₅H₄₇NO₃Si
• 分子量: 557.849
• InChiKey: JPRHBRPAZQFQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyclohexyl-1-prop-2-yn-1-yl-2-(2-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到methyl 3-cyclohexyl-2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-1-prop-2-yn-1-yl-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以67%的产率得到methyl 3-cyclohexyl-1-prop-2-yn-1-yl-2-(2-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pentacyclic Indole Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Capito Elena

  公开号：US20100009959A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to pentacyclic indole derivatives of formula (I): wherein A, Ar, R 1 , R 2 , W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的五环吲哚衍生物：其中A，Ar，R1，R2，W，X，Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• Pentacyclic indole derivatives as antiviral agents
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA

  公开号：US08232390B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The present invention relates to pentacyclic indole derivatives of formula (I): wherein A, Ar, R1, R2, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的五环吲哚衍生物，其中A，Ar，R1，R2，W，X，Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的用途。
• Discovery of pentacyclic compounds as potent inhibitors of hepatitis C virus NS5B RNA polymerase
  作者：Jörg Habermann、Elena Capitò、Maria del Rosario Rico Ferreira、Uwe Koch、Frank Narjes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.039

  日期：2009.2

  We report a new series of inhibitors for hepatitis C virus NS5B RNA polymerase containing a constrained pentacyclic scaffold. Our SAR studies led to the identification of hexahydroindolo[2,1-a] pyrrolo[3,2-d][2] benzazepines exposing basic groups. The compounds displayed a high activity in the enzyme assay and displayed good activity in the cell-based (replicon) assay in the presence of serum proteins. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/129119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——