N-(2-propyl)-4-chlorobenzylideneamine | 27895-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-propyl)-4-chlorobenzylideneamine
• 英文别名: N-(4-chlorobenzylidene)propan-2-amine；N-[(4-chlorophenyl)methylene]-2-propanamine；N-(4-Chlorbenzyliden)-isopropylamin；N-[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]-2-propanamine；1-(4-chlorophenyl)-N-propan-2-ylmethanimine
• CAS: 27895-56-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• 分子量: 181.665
• InChiKey: ZOCJZUIYLKHYFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45 °C(Press: 8e-2 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-propyl)-4-chlorobenzylideneamine 在 selenium 、 一氧化碳 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到二(4-氯苄基)二硒醚
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳和水存在下亚胺与硒反应中硒化物的高效途径

  摘要：

  硒与一氧化碳，水和三乙胺存在下的亚胺和亚胺的亚胺（RR 1 CNR 2）反应在需氧处理中导致还原性硒化，得到对称的硒化物（RR 1 CHSe）2，优良至极好产量。所提出的机理表明，原位生成的羰基硒化物（SeCO）和硒化氢（H 2 Se）均参与了反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404380
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 三甲基乙腈 、 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 、 五氯化磷 、 二甲基苯基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-(2-propyl)-4-chlorobenzylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes

  摘要：

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00372a

文献信息

• METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES
  申请人：Nikonov Georgii

  公开号：US20140228579A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present application relates to methods for the catalytic reduction of acid chlorides and/or imidoyl chlorides. The methods comprise reacting the acid chloride or imidoyl chloride with a silane reducing agent in the presence of a catalyst such as [Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − .

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。
• T-type calcium channel blockers: spiro-piperidine azetidines and azetidinones—optimization, design and synthesis
  作者：Elizabeth M. Smith、Steve Sorota、Hyunjin M. Kim、Brian A. McKittrick、Terry L. Nechuta、Chad Bennett、Chad Knutson、Duane A. Burnett、Jane Kieselgof、Zheng Tan、Diane Rindgen、Terry Bridal、Xiaoping Zhou、Yu-Ping Jia、Zoe Dong、Debbie Mullins、Xiaoping Zhang、Tony Priestley、Craig C. Correll、Deen Tulshian、Michael Czarniecki、William J. Greenlee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.012

  日期：2010.8

  A series of spiro-azetidines and azetidinones has been evaluated as novel blockers of the T-type calcium channel (CaV3.2) which is a new therapeutic target for the potential treatment of both inflammatory and neuropathic pain. Confirmation and optimization of the potency, selectivity and DMPK properties of leads will be described.

  已经评估了一系列螺氮杂环丁烷和氮杂环丁酮作为T型钙通道（Ca V 3.2）的新型阻滞剂，它是潜在治疗炎性和神经性疼痛的新治疗靶标。将描述和验证潜在性，选择性和DMPK特性的优化。
• Application of Sequential Cu(I)/Pd(0)-Catalysis to Solution-Phase Parallel Synthesis of Combinatorial Libraries of Dihydroindeno[1,2-<i>c</i>]isoquinolines
  作者：Sarvesh Kumar、Thomas O. Painter、Benoy K. Pal、Benjamin Neuenswander、Helena C. Malinakova

  DOI：10.1021/co200027c

  日期：2011.9.12

  methodology is compatible with a wide-range of aliphatic linear, branched, and ester functionalized N-substituents. Unexpectedly, the formation of regioisomers featuring a 1,2,3-contiguous substitution pattern in the aromatic ring of the indene core was observed. Three distinct combinatorial libraries with a total of 111 of members were synthesized, and 80 highly substituted dihydroindenoisoquinolines structurally

  实现了并行的溶液相合成二氢茚并异喹啉组合库的顺序Cu（I）/ Pd（0）催化的多组分耦合和环空协议。关于茚核的芳基环上的取代图案以及N-取代基的方案范围和局限性已经定义，这表明该方法与各种脂族直链，支链，和酯官能化氮-取代基。出乎意料的是，观察到在茚核的芳环中形成具有1,2,3-连续取代图案的区域异构体。合成了三个不同的组合文库，共有111个成员，并且提供了80种与已知药物结构相关的高度取代的二氢茚并异喹啉，包括一些由两种区域异构体的混合物组成的混合物，可用于生物活性测试。
• Reactivity of 3-Oxo-β-lactams with Respect to Primary Amines-An Experimental and Computational Approach
  作者：Nicola Piens、Hannelore Goossens、Dietmar Hertsen、Sari Deketelaere、Lieselotte Crul、Lotte Demeurisse、Jelle De Moor、Elias Van den Broeck、Karen Mollet、Kristof Van Hecke、Veronique Van Speybroeck、Matthias D'hooghe

  DOI：10.1002/chem.201703852

  日期：2017.12.19

  The reactivity of 3‐oxo‐β‐lactams with respect to primary amines was investigated in depth. Depending on the specific azetidin‐2‐one C4 substituent, this reaction was shown to selectively produce 3‐imino‐β‐lactams (through dehydration), α‐aminoamides (through CO elimination), or ethanediamides (through an unprecedented C3−C4 ring opening). In addition to the experimental results, the mechanisms and

  深入研究了3-氧代-β-内酰胺相对于伯胺的反应性。取决于特定的氮杂环丁烷-2-酮C4取代基，该反应可选择性产生3-亚氨基-β-内酰胺（通过脱水），α-氨基酰胺（通过CO消除）或乙二酰胺（通过前所未有的C3-C4环）开幕）。除了实验结果外，还通过DFT计算方法研究并阐明了控制这些特殊转化的机制和因素。
• Thiazolidinones Derived from Dynamic Systemic Resolution of Complex Reversible-Reaction Networks
  作者：Yan Zhang、Olof Ramström

  DOI：10.1002/chem.201304690

  日期：2014.3.17

  A complex dynamic system based on a network of multiple reversible reactions has been established. The network was applied to a dynamic systemic resolution protocol based on kinetically controlled lipase‐catalyzed transformations. This resulted in the formation of cyclized products, where two thiazolidinone compounds were efficiently produced from a range of potential transformations.

  建立了一个基于多个可逆反应网络的复杂动态系统。该网络应用于基于动力学控制的脂肪酶催化转化的动态系统分辨率协议。这导致环化产物的形成，其中从一系列潜在的转化中有效地产生了两种噻唑烷酮化合物。