Pyrrol<2.1.5-cd>indolizin | 49618-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Pyrrol<2.1.5-cd>indolizin
• 英文别名: 1-(3-phenyl-pyrrolo[2,1,5-cd]indolizin-1-yl)-ethanone；1-(5-Phenyl-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-2-yl)ethanone
• CAS: 49618-68-0
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: NKZZYXXTVCTPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚嗪 、 3-丁炔-2-酮 在 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到Pyrrol<2.1.5-cd>indolizin
  参考文献：
  名称：

  一种通过无金属光催化制备吡咯[2,1,5-cd] 吲哚嗪环衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种通过无金属光催化制备吡咯[2,1,5‑cd]吲哚嗪环衍生物的方法，属于有机合成化学技术领域，涉及一种无金属光催化的新方法。该种吡咯[2,1,5‑cd]吲哚嗪环衍生物由苯丙炔醛、碱、有机染料等基础原料合成得到。该方法具有起始材料容易获得、底物适用范围广、经济高效、条件温和等特点。通过双sp2杂化的C‑H键氧化与缺电子炔烃加成合成的一系列吡咯[2,1,5‑cd]吲哚嗪环衍生物。这些化合物广泛应用于药物或农用化学品中。同时，在细胞功能研究中可作为荧光分子探针，在材料化学中可作为重要的荧光传感器和荧光材料。

  公开号：

  CN111138432B

文献信息

• POHJALA E. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 955-960
  作者：POHJALA E. K.

  DOI：——

  日期：——