5-Amino-6-(N-methylformamido)-as-triazin-3(2H)-one | 130446-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-Amino-6-(N-methylformamido)-as-triazin-3(2H)-one
• 英文别名: N-(5-amino-3-oxo-2H-1,2,4-triazin-6-yl)-N-methylformamide
• CAS: 130446-49-0
• 化学式: C₅H₇N₅O₂
• 分子量: 169.143
• InChiKey: YNGPEXPVMKXTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Methylimidazo<4,5-e>-as-triazin-3(2H)-one 在 水 作用下， 以100%的产率得到5-Amino-6-(N-methylformamido)-as-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rotational isomerism in 5-amino-6-(N-methylformamido)-as-triazin-3(2H)-one

  摘要：

  对 5-amino-6-(N-methylformamido)-as-triazin-3(2H)-one 中的受阻旋转进行了 1H 动态核磁共振研究。观察到了两种旋转体的信号，并分配了它们的质子化学位移。结果发现，as-三嗪环与甲酰基氢为顺式的旋转体占主导地位。通过 1H NMR 线形分析，确定了 N CHO 和 C NH2 键受阻旋转的活化自由能。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260280607

文献信息

• Tzeng, Cherng-Chyi; Panzica, Raymond P.; Riand, Jacques, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 12, p. 2563 - 2570
  作者：Tzeng, Cherng-Chyi、Panzica, Raymond P.、Riand, Jacques、Chenon, Marie-Therese

  DOI：——

  日期：——