Ac-Gly-Asp-Gly-Gly-NH-Me | 143282-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Gly-Asp-Gly-Gly-NH-Me
• 英文别名: Ac-Gly-Asp-Gly-Gly-NHMe；(3S)-3-[(2-acetamidoacetyl)amino]-4-[[2-[[2-(methylamino)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 143282-27-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅O₇
• 分子量: 359.339
• InChiKey: VYFHRXLJCNZRGS-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Gly-Asp-Gly-Gly-NH-Me 以 水 为溶剂， 生成 Ac-Gly-Asu-Gly-Gly-NHMe
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸侧链自发环化为琥珀酰亚胺衍生物

  摘要：

  在酸性溶液中处于平衡状态时，由Asp侧链的环化反应形成的琥珀酰亚胺衍生物占主导地位。在接近于Asp残基的表观p K a的pH值下，该反应相对较快，几天的t 1/2。

  DOI：

  10.1039/c39920000919
• 作为产物：
  描述：

  纤维蛋白 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ac-Gly-Asp-Gly-Gly-NH-Me
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸侧链自发环化为琥珀酰亚胺衍生物

  摘要：

  在酸性溶液中处于平衡状态时，由Asp侧链的环化反应形成的琥珀酰亚胺衍生物占主导地位。在接近于Asp残基的表观p K a的pH值下，该反应相对较快，几天的t 1/2。

  DOI：

  10.1039/c39920000919

文献信息

• Capasso, Sante; Kirby, Anthony J.; Salvadori, Severo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 437 - 442
  作者：Capasso, Sante、Kirby, Anthony J.、Salvadori, Severo、Sica, Filomena、Zagari, Adriana

  DOI：——

  日期：——
• Spontaneous cyclization of the aspartic acid side chain to the succinimide derivative
  作者：S. Capasso、L. Mazzarella、F. Sica、A. Zagari、S. Salvadori

  DOI：10.1039/c39920000919

  日期：——

  At equilibrium in acidic solution the succinimide derivative, formed by cyclization reaction of the Asp side chain, predominates; at a pH close to the apparent pKa of the Asp residue this reaction is relatively fast with a t1/2 of a few days.

  在酸性溶液中处于平衡状态时，由Asp侧链的环化反应形成的琥珀酰亚胺衍生物占主导地位。在接近于Asp残基的表观p K a的pH值下，该反应相对较快，几天的t 1/2。