7-O-(E)-feruloyl kaempferol-3-(2,6-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside) | 1174172-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-O-(E)-feruloyl kaempferol-3-(2,6-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside)
• 英文别名: quercuside A；[3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl] (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1174172-68-9
• 化学式: C₃₅H₃₂O₁₆
• 分子量: 708.629
• InChiKey: CNRUFHBCTLNEKQ-SFMWUBETSA-N

物化性质

• 沸点：
  928.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-(E)-feruloyl kaempferol-3-(2,6-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside) 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 阿魏酸 、 葡萄糖 、 山奈酚
  参考文献：
  名称：

  1D和2D NMR光谱法测定栎属A和B，来自栎（Quercus incana）的新类黄酮糖苷的结构。

  摘要：

  从栎栎的氯仿可溶级分中分离出栎属A和B，新的类黄酮苷。它们的结构由（1）H和（13）C核磁共振光谱，通过极化转移（DEPT）和相关光谱进行的无畸变增强，异核多量子相关性（HMQC）和异核多键相关性（HMBC）实验指定。紫杉醇，β-谷甾醇和熊果酸也已从该物种中报道。

  DOI：

  10.1002/mrc.2426