1-chloroethyl cyclohexanecarboxylate | 58304-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: cyclohexanecarboxylic acid 1-chloroethyl ester
• CAS: 58304-47-5
• 化学式: C₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 190.67
• InChiKey: HDROJQNEUPUFCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroethyl cyclohexanecarboxylate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(cyclohexylcarbonyloxy)ethyl iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING OF ENDOPLASMIC RETICULUM DYSFUNCTION AND PROTEIN FOLDING STRESS TO TREAT NEUROLOGICAL CONDITIONS
  [FR] CIBLAGE D'UN DYSFONCTIONNEMENT DU RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE ET D'UN STRESS DE REPLIEMENT PROTÉIQUE POUR TRAITER DES AFFECTIONS NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明揭示了使用Salubrinal类似物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂，治疗神经系统疾病，例如肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病、帕金森病和/或亨廷顿病的方法和治疗组合物。

  公开号：

  WO2019182698A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 环己甲酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-chloroethyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIC ACID AND THEIR USE AS N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA) RECETOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA)
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004092189A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided where at least one of R2 or R3 is not hydrogen. The compounds of the present invention are N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists and are useful in treating a variety of conditions present in a mammal that benefit from inhibiting the NMDA receptor.

  提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中R2或R3中至少有一个不是氢。本发明的化合物是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，对治疗受益于抑制NMDA受体的哺乳动物中存在的各种疾病是有用的。
• Method for producing 1-iodoalkyl acylates
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04593115A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  An 1-Iodoalkyl acylate, which is useful as the raw material for esterification of cephalosporins, penicillins, etc. is prepared in a high degree of purity and in high yield by (1) allowing a carboxylic acid iodide to react with an aldehyde, or (2) allowing a carboxylic acid chloride to react with a salt of hydriodic acid and then allowing the resulting product to react with an aldehyde, or (3) by simultaneously allowing a carboxylic acid chloride, a salt of hydriodic acid and an aldehyde to react with one another.

  一种1-碘烷基酰酸酯，可用作头孢菌素、青霉素等酯化反应的原料，通过以下方式制备：（1）使羧酸碘化物与醛反应，或（2）使羧酸氯化物与碘化氢盐反应，然后使生成的产物与醛反应，或（3）同时使羧酸氯化物、碘化氢盐和醛相互反应，以高纯度和高产率制备。
• PRODRUGS OF METHYL HYDROGEN FUMARATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Gangakhedkar Archana

  公开号：US20100048651A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions comprising prodrugs of methyl hydrogen fumarate, and methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases such as psoriasis, asthma, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and arthritis are disclosed.

  本发明公开了甲基氢富马酸的前药、包含甲基氢富马酸前药的药物组合物，以及利用甲基氢富马酸前药和药物组合物治疗牛皮癣、哮喘、多发性硬化、炎症性肠病和关节炎等疾病的方法。
• [EN] COMPLEX PANTOIC ACID ESTER NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LIBÉRATION DE CYCLISATION D'ESTER DE NÉOPENTYLE SULFONYLE D'ESTER D'ACIDE PANTOÏQUE COMPLEXE D'ACAMPROSATE, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2009033054A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorders, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis and pain are disclosed.

  本发明涉及公式（I）的戊二酸酯新戊基磺酰酯前药，包括这种前药的制药组合物，以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法。具体而言，本发明揭示了具有增强口服生物利用度的戊二酸酯前药，并使用这些前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑症、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食障碍、皮层扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛等疾病的方法。
• [EN] 10(1-HYDROXYETHYL)-11-OXO-1-AZATRICYCLO[7.2.0.0.3.8]UNDEC-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID ESTERS AND A PROCESS FOR PREPARING THEREOF
  申请人：GLAXO S.P.A.

  公开号：WO1992003437A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Compounds of general formula (I) in which R1 represents the group (a), where R4 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; p is 0 or 1; R5 is a group selected from C1-6 alkyl, C5-8 cycloalkyl optionally substituted by a C1-3 alkyl group, phenyl and C1-4 alkyl substituted by a C1-3 alkoxy group; and R2 is a group OR3 where R3 is a C1-5 alkyl group, are orally administrable and exhibit broad spectrum antibacterial activity.(FR) Composés répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente le groupe (a), dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-4; p est 0 ou 1; R5 représente un groupe sélectionné parmi alkyle en C1-6, cycloalkyle en C5-8 éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1-3, phényle et alkyle en C1-4 substitué par un groupe alcoxy en C1-3; et R2 est groupe OR3 où R3 est un groupe alkyle en C1-5. Ces composés sont buvables et présentent une activité antibactérienne à large spectre.

  化学式为（I）的化合物，其中R1代表基团（a），其中R4代表氢原子或C1-4烷基；p为0或1；R5是从C1-6烷基，C5-8环烷基（可选地被C1-3烷基取代），苯基和C1-4烷基取代的C1-3烷氧基的基团中选择的基团；R2是OR3基团，其中R3是C1-5烷基。这些化合物可以口服，并表现出广谱抗菌活性。