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1,4-bis(5-hexenyloxy)benzene | 173427-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(5-hexenyloxy)benzene
英文别名
1,4-Di(5-hexenyloxy)benzene;1,4-bis(hex-5-enoxy)benzene
1,4-bis(5-hexenyloxy)benzene化学式
CAS
173427-90-2
化学式
C18H26O2
mdl
——
分子量
274.403
InChiKey
GNXKOJZLBXFEAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(5-hexenyloxy)benzene 在 AD-mix-β 作用下, 以62%的产率得到-6,6'-<1,4-phenylenebis(oxy)>bis-1,2-hexanediol
    参考文献:
    名称:
    有效的抗肿瘤番荔枝苷元 (+)-Parviflorin 的高效合成
    摘要:
    番荔枝苷是一类迅速增长的天然产物,受到了相当多的关注。1 许多成员具有多种生物效应,包括有效的细胞毒性、抗肿瘤和杀虫活性。 2,3 Parviflorin (1),一种相对罕见的 C35 相邻双-THF acetogenin,由 McLaughlin 等人分离。来自 Asimina parViflora Duanl.4a 和来自 Annona bullata Rich.4b 的 Parviflorin 在对某些人实体瘤细胞系的细胞毒性方面表现出显着的选择性。5 光谱分析阐明了 1 的相对构型,4a 并使用 Mosher 确定了绝对构型方法论。6 化合物 1 显示的光谱数据与阿西霉素 (2) 的光谱数据非常相似。它们在 THF 核心处共享一个 threo/trans/threo/trans/threo 构型,并在 C(4) 位置共享一个羟基。虽然已经报道了 5 种双-THF 乙酰生成素或其立体异构体的合成,7
    DOI:
    10.1021/ja953781q
  • 作为产物:
    描述:
    6-碘-1-己烯sodium hydroxidepotassium carbonate对苯二酚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以71%的产率得到1,4-bis(5-hexenyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of acetogenins
    摘要:
    提供一种合成双四氢呋喃基番木酸乙酯的方法,包括天然产物及其类似物,通过Pd介导的双四氢呋喃基亚乙炔基团与(C4)-羟基丁内酯基团末端乙烯基碘化物的偶联反应,然后选择性还原所得的烯炔化合物。
    公开号:
    US05677467A1
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文献信息

  • Synthesis of functionalized copillar[4+1]arenes and rotaxane as heteromultivalent scaffolds
    作者:Wenzhang Chen、Tharwat Mohy EI Dine、Stéphane P. Vincent
    DOI:10.1039/d0cc07684h
    日期:——
    In this study, novel copillar[4+1]arenes were used as central heteromultivalent scaffolds via orthogonal couplings with a series of biologically relevant molecules such as carbohydrates, α-amino acids, biotin and phenylboronic acid. Further modifications by introducing maleimides or cyclooctyne groups provided molecular probes adapted to copper-free click chemistry. An octa-azidated fluorescent rotaxane
    在这项研究中,新型的copillar [4 + 1]芳烃通过与一系列生物相关分子(例如碳水化合物,α-氨基酸,生物素和苯基硼酸)的正交偶联,被用作中心杂多价支架。通过引入马来酰亚胺或环辛炔基团的进一步修饰提供了适用于无铜点击化学的分子探针。还以完全受控的方式产生了带有两个不同配体的八叠氮化物荧光轮烷。
  • Orientation effects in monodomain nematic liquid crystalline polysiloxane elastomers
    作者:D. Lacey、H. N. Beattie、G. R. Mitchell、J. A. Pople
    DOI:10.1039/a705570f
    日期:——
    A series of monodomain liquid crystalline (LC) elastomers based on a polysiloxane were synthesised. These elastomers were prepared either with one or two cross-linking agents in the presence of a mechanical field. By using the real-time X-ray facility at the University of Reading (AXIS), we have shown that the nematic order parameter 〈P2 〉 is dependent on both the extension λ value and the degree of cross-linking. We have also shown that the monodomain elastomers, exhibiting permanent alignment and 〈P2 〉 values of about 0.5, can be prepared by using only one cross-linking agent making the synthesis of these monodomain LC elastomers much more simple and cost effective than that proposed by Küpfer.
    我们合成了一系列基于聚硅氧烷的单域液晶(LC)弹性体。这些弹性体是在机械场的作用下使用一种或两种交联剂制备而成的。通过使用雷丁大学的实时 X 射线设施(AXIS),我们发现向列有序参数〈P2 〉既取决于延伸率 λ 值,也取决于交联程度。我们还证明,只需使用一种交联剂就能制备出表现出永久排列和〈P2 〉值约为 0.5 的单链低密度脂蛋白弹性体,这使得这些单链低密度脂蛋白弹性体的合成比 Küpfer 提出的方法更简单、更经济。
  • Efficient Macrocyclization Achieved via Conformational Control Using Intermolecular Noncovalent π-Cation/Arene Interactions
    作者:Philippe Bolduc、Alexandre Jacques、Shawn K. Collins
    DOI:10.1021/ja106053x
    日期:2010.9.22
    Quinolinium salt 3 is an effective additive that acts as a conformation control element (CCE) to promote macrocyclization to form rigid cyclophanes via olefin metathesis or Glaser-Hay coupling, which do not cyclize in the absence of the additive. The additives are easily synthesized and highly modifiable and have solubility profiles which allow for simple recovery via filtration.
  • A General, Practical, and Versatile Strategy for Accessing ω-Functional 1,2-Diols of High Enantiomeric Excess
    作者:Thomas R. Hoye、Michael J. Mayer、Tricia J. Vos、Zhixiong Ye
    DOI:10.1021/jo980844p
    日期:1998.11.1
  • US5677467A
    申请人:——
    公开号:US5677467A
    公开(公告)日:1997-10-14
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