2-Amino-3-oxyhexandisaeure-dimethylester | 6317-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-oxyhexandisaeure-dimethylester
• 英文别名: Dimethyl 2-amino-3-oxoadipate hydrochloride；dimethyl 2-amino-3-oxohexanedioate
• CAS: 6317-41-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₅
• 分子量: 203.195
• InChiKey: VTLRWWOCHQTVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-oxyhexandisaeure-dimethylester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以10 kg的产率得到5-氨基乙酰丙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种5-氨基酮戊酸盐酸盐及中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐及中间体的制备方法。一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法，包括下述的步骤：(1)、在有机溶剂中，在有机碱和缩合剂的作用下，将化合物2与丙二酸亚异丙酯进行反应，得到化合物3；(2)、将所述的化合物3在C1～C4的醇溶剂中进行反应，得到化合物4即可；其中，R1和R’各自独立地为C1～C4的烷基。本发明还提供了一种利用所述的中间体制备所述的5‑氨基酮戊酸盐酸盐的方法。本发明方法中，中间产物基本都是固体，易于结晶纯化；收率高，生产成本低，易于操作，利于工业化生产。

  公开号：

  CN108409561B
• 作为产物：
  描述：

  3-氧己二酸二甲酯 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Amino-3-oxyhexandisaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  一种5-氨基酮戊酸盐酸盐及中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐及中间体的制备方法。一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法，包括下述的步骤：(1)、在有机溶剂中，在有机碱和缩合剂的作用下，将化合物2与丙二酸亚异丙酯进行反应，得到化合物3；(2)、将所述的化合物3在C1～C4的醇溶剂中进行反应，得到化合物4即可；其中，R1和R’各自独立地为C1～C4的烷基。本发明还提供了一种利用所述的中间体制备所述的5‑氨基酮戊酸盐酸盐的方法。本发明方法中，中间产物基本都是固体，易于结晶纯化；收率高，生产成本低，易于操作，利于工业化生产。

  公开号：

  CN108409561B

文献信息

• Synthesis of amino acids and related compounds. 6. New convenient synthesis of .alpha.-C-acylamino acids and .alpha.-amino ketones
  作者：Mamoru Suzuki、Tameo Iwasaki、Muneji Miyoshi、Kentaro Okumura、Kazuo Matsumoto

  DOI：10.1021/jo00960a028

  日期：1973.10
• 一种5-氨基酮戊酸盐酸盐及中间体的制备方法
  申请人：厦门本素药业有限公司

  公开号：CN108409561B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐及中间体的制备方法。一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法，包括下述的步骤：(1)、在有机溶剂中，在有机碱和缩合剂的作用下，将化合物2与丙二酸亚异丙酯进行反应，得到化合物3；(2)、将所述的化合物3在C1～C4的醇溶剂中进行反应，得到化合物4即可；其中，R1和R’各自独立地为C1～C4的烷基。本发明还提供了一种利用所述的中间体制备所述的5‑氨基酮戊酸盐酸盐的方法。本发明方法中，中间产物基本都是固体，易于结晶纯化；收率高，生产成本低，易于操作，利于工业化生产。