3'-N-(benzylthiocarbamoyl)-3'-N-demethyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A | 1307759-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-N-(benzylthiocarbamoyl)-3'-N-demethyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
• 英文别名: 3-benzyl-1-[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-11-yl]oxy]-3-hydroxy-6-methyloxan-4-yl]-1-methylthiourea
• CAS: 1307759-43-8
• 化学式: C₄₅H₇₇N₃O₁₂S
• 分子量: 884.185
• InChiKey: UVGUEWUCYLPHIN-GJLLBZPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-N-(benzylthiocarbamoyl)-3'-N-demethyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.23 g的产率得到2'-deoxy-2'-(S)-S,3'-N-(N'-benzylcarbonimidoyl)-3'-N-demethyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  区域选择性 2-Imino-1,3-噻唑烷与来自 Desosamine 的 Vicinalsec-氨基醇的 2-Imino-1,3-恶唑烷形成

  摘要：

  为了优化 Mukaiyama 试剂诱导的去糖胺来源的邻位仲氨基醇的环化，通过硫代氨基甲酰基中间体专门形成 N'-取代的-2-亚氨基-1,3-噻唑烷，研究了反应条件的影响。开发了一种新的、温和的、一锅两步的方法，并最大限度地减少了 N'-取代的-2-亚氨基-1,3-恶唑烷副产物的形成。使用基于 NMR 的构象分析明确建立了 C-2' 构型的反转。提出了反应机理。制备了一系列新型脱糖胺修饰的 14 和 15 元大环内酯类化合物，其带有与脱糖胺糖融合的 N'-烷基-2-亚氨基-1,3-噻唑烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300266
• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3'-N-(benzylthiocarbamoyl)-3'-N-demethyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  从 Desosamine 的邻位（仲或叔）氨基醇合成 N'-取代的 2-Imino-1,3-恶唑烷的新型串联反应

  摘要：

  两种一锅法，顺序和串联，用于从脱糖胺的连位（仲或叔）-氨基醇通过中间烷基-、芳基-、杂芳基制备 N'-取代的 2-亚氨基-1, 3-恶唑烷-，和杂烷基硫脲部分被描述。特别有趣的是连位叔氨基醇的新型一锅串联反应，包括脱烷基化、硫脲形成和最终环化以产生 2-亚氨基-1, 3-恶唑烷结构。两种一锅法的产率与顺序反应的产率相当。制备了一类新的脱糖胺修饰的 14 元和 15 元大环内酯类的小型文库，以证明可以轻松引入的各种取代基，从而使这些新分子的物理化学和生物学特性发生巨大变化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001707