(2-chloro-5-((2-(3,5-dimorpholinophenylamino)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)-6-methylpyridin-3-yl)methanol | 1104455-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2-chloro-5-((2-(3,5-dimorpholinophenylamino)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)-6-methylpyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (2-Chloro-5-((2-(3,5-dimorpholinophenylamino)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)-6-methylpyridin-3-yl)methanol；[2-chloro-5-[[2-(3,5-dimorpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]-methylamino]-6-methylpyridin-3-yl]methanol
• CAS: 1104455-47-1
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₇O₃
• 分子量: 526.038
• InChiKey: OYYBWHQWOHMFHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-((2-(3,5-dimorpholinophenylamino)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)-6-methylpyridin-3-yl)methanol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到[5-[[2-[[3,5-di(morpholin-4-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]methylamino]-6-methylpyridin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用可接受盐，其中R1、Q、R3和R4如描述中定义。本发明还涉及制备此类化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的应用，用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009010794A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-5-((2-((3,5-dimorpholinophenyl)(4-methoxybenzyl)amino)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)-6-methylpyridin-3-yl)methanol 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以44.8%的产率得到(2-chloro-5-((2-(3,5-dimorpholinophenylamino)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)-6-methylpyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用可接受盐，其中R1、Q、R3和R4如描述中定义。本发明还涉及制备此类化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的应用，用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009010794A1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 965
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090054428A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention concerns compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , Q, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  该发明涉及公式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1，Q，R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的药物的用途。