(1R,3R,4R,5R)-4-bromo-3-(tritylamino)-6-oxabicyclo[3.2.0]heptan-7-one | 1113025-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R,5R)-4-bromo-3-(tritylamino)-6-oxabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• CAS: 1113025-18-5
• 化学式: C₂₅H₂₂BrNO₂
• 分子量: 448.359
• InChiKey: UWNKQDAGDYCGGC-SSGKUCQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R,5R)-4-bromo-3-(tritylamino)-6-oxabicyclo[3.2.0]heptan-7-one 在 锂硼氢 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R,3R,5S)-2-bromo-5-(hydroxymethyl)-3-(tritylamino)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于合成4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲基磺酸酯的过程和合成中间体，该化合物是E1激活酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症，以及与E1活性相关的其他紊乱。

  公开号：

  US20090036678A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R)-4-(tritylamino)cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid 在 四丁基氢氧化铵 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R,3R,4R,5R)-4-bromo-3-(tritylamino)-6-oxabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于合成4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲基磺酸酯的过程和合成中间体，该化合物是E1激活酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症，以及与E1活性相关的其他紊乱。

  公开号：

  US20090036678A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF E1 ACTIVATING ENZYME INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180079755A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 4-substituted ((4S, 2S, 4R)-2-hydroxy-4-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)methyl sulfamates, which are E1 activating enzyme inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with E1 activity.

  本发明提供了合成4-取代基((4S, 2S, 4R)-2-羟基-4-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲基磺酸酯的过程和合成中间体，这些化合物是E1激活酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖失调疾病，特别是癌症和与E1活性相关的其他疾病。
• INDOLE-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBA6
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150210700A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are chemical entities that inhibit Uba6, each of which is a compound of Formula /: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R* 1 is —H or —CH 3 ; and Y is Formula (II) or Formula (III), wherein R 2 is —H, —CH 3 or C 1-4 alkyloxycarbonyl; and R S7.1 , R S7.2 and R S8.1 are defined herein; pharmaceutical compositions comprising the chemical entities; and methods of using the chemical entities. These chemical entities are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers.

  本发明涉及抑制Uba6的化学实体，其中每个化合物均为公式/：公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R * 1为-H或-CH3; Y为公式（II）或公式（III），其中R2为-H，-CH3或C1-4烷氧羰基; RS7.1，RS7.2和RS8.1在此被定义; 包括上述化学实体的制药组合物; 以及使用上述化学实体的方法。这些化学实体对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症，非常有用。
• Process for the synthesis of intermediates compounds useful for the preparation of E1 activity activating enzyme inhibitors
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2546256A2

  公开（公告）日：2013-01-16

  The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 4-substituted ((1S, 2S, 4R)-2-hydroxy-4-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)methyl sulfamates, which are E1 activating enzyme inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with E1 activity.

  本发明提供了合成 4-取代((1S, 2S, 4R)-2-羟基-4-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲基氨基磺酸盐的工艺和合成中间体，它们是 E1 活化酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症，以及其他与 E1 活性相关的疾病。
• Intermediates for the synthesis of E1 activity activating enzyme inhibitors
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2540726B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• SULFAMOYLATING REAGENT
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2540727B1

  公开（公告）日：2018-07-25