| 1174406-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1174406-85-9
• 化学式: C₂₅H₂₂
• 分子量: 322.45
• InChiKey: TUUKOZVGWFBXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 在 三苯基膦氯金 、 氧气 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-Methyl-1-morpholin-4-yl-3,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的串联氧化开环/ C ？氧气氛下亚乙烯基环丙烷与仲胺的C键裂解反应

  摘要：

  点石成金！亚乙烯基环丙烷与多种仲胺的金（I）催化串联氧化开环/ CCC键裂解反应在甲苯或1,1,2,2-四氯乙烷（TCE）中顺利进行，得到适度的相应酰胺在氧气气氛下达到良好的收率（参见方案； DCE = 1,2-二氯乙烷）。已经讨论了范围和局限性以及合理的机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201100862
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)苯 、 1,1-二溴-2-2-二苯基环丙烷 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的串联氧化开环/ C ？氧气氛下亚乙烯基环丙烷与仲胺的C键裂解反应

  摘要：

  点石成金！亚乙烯基环丙烷与多种仲胺的金（I）催化串联氧化开环/ CCC键裂解反应在甲苯或1,1,2,2-四氯乙烷（TCE）中顺利进行，得到适度的相应酰胺在氧气气氛下达到良好的收率（参见方案； DCE = 1,2-二氯乙烷）。已经讨论了范围和局限性以及合理的机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201100862

文献信息

• Lithium Diisopropylamide-Mediated Carbolithiation Reactions of Vinylidenecyclopropanes and Further Transformations of the Adducts
  作者：Jian-Mei Lu、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.200900068

  日期：2009.6.8

  Synthetic methods: Lithium diisopropylamide‐mediated highly selective carbolithiation reactions of vinylidenecyclopropanes are described and further transformations of these adducts were performed in the presence of Lewis or Brønsted acids (see scheme for sample reactions).

  合成方法：描述了二异丙基氨基磺酸锂介导的亚乙烯基环丙烷的高选择性碳锂化反应，并在路易斯酸或布朗斯台德酸的存在下对这些加合物进行了进一步的转化（有关样品反应，请参见方案）。
• Butyl lithium (nBuLi)-mediated carboxylation of vinylidenecyclopropanes with CO2
  作者：Bei-Li Lu、Jian-Mei Lu、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.004

  日期：2009.11

  A novel butyl lithium ((BuLi)-Bu-n)-mediated carboxylation of vinyl idenecyclop to panes with CO2 in THF at -78 degrees C followed by the further transformation has been realized to afford the corresponding carboxylic adducts in moderate to good yields under normal conditions. The scope and limitations as well as the plausible reaction mechanism have been also discussed in this paper. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LDA-mediated domino carbolithiation reactions of vinylidenecyclopropanes with but-3-yn-2-one and 1-phenylprop-2-yn-1-one
  作者：Bei-Li Lu、Jian-Mei Lu、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.012

  日期：2010.1

  A novel domino carbolithiation reaction of vinylidenecyclopropanes 1 with but-3-yn-2-one and 1-phenylprop-2-yn-1-one by treating with LDA in THF was observed to give the corresponding adducts in moderate to good yields. The scope and limitations as well as the plausible mechanism have been discussed on the basis of control experiments. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.