(E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one | 109037-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 2-methoxy-4'-methyl-trans-chalcone；2-Methoxy-4'-methyl-trans-chalkon；(2E)-3-(2-Methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 109037-14-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: AAOUCIAJNNOCQT-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one 、 3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 胆碱 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)pyrido[2’,3’:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用可回收的胆碱氢氧化物高效高效地合成新型高度官能化的氮稠合吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物

  摘要：

  摘要 已发现胆碱氢氧化物（ChOH）是一种绿色高效的碱性离子液体催化剂，可通过以下反应合成高度官能化的吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。在纯条件下用1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-胺形成的一系列α，β-不饱和酮。一系列α，β高效地将具有不同取代官能团的不饱和酮转化为相应的产物，分离产率高至优异，反应可轻松放大至几克。本发明对环境无害且可重复使用的ChOH催化剂具有几个优点，例如反应时间更短，官能团耐受性范围广以及通过简单的实验和后处理程序即可获得高产率的产物。 图形概要 该方法的主要特点是绿色反应，操作简便，可重复使用，易操作性强，ChOH效率高。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3558-y
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 邻甲氧基苯甲醛 在 montmorillonite KSF 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  蒙脱石粘土促进的无溶剂交叉羟醛缩合在聚焦微波辐照下

  摘要：

  为合成芳基和杂芳基反式查耳酮开发了一种环境友好、清洁和通用的协议。该方法涉及在粘土基催化剂存在下在微波辐射下的无溶剂反应条件，并以良好的收率和较短的反应时间提供目标​​化合物。此外，相同的条件允许从芳香醛和酮合成对称的二芳基亚甲基-α,β-不饱和酮。

  DOI：

  10.3390/molecules19067317

文献信息

• Hanson, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1958, vol. 67, p. 712,714
  作者：Hanson

  DOI：——

  日期：——
• Hanson, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1957, vol. 66, p. 654,657
  作者：Hanson

  DOI：——

  日期：——