3,3'-di-p-tolyl-2H,2'H-2,2'-bibenzo[b][1,4]thiazine | 30196-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,3'-di-p-tolyl-2H,2'H-2,2'-bibenzo[b][1,4]thiazine
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-2-[3-(4-methylphenyl)-2H-1,4-benzothiazin-2-yl]-2H-1,4-benzothiazine
• CAS: 30196-30-6
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂S₂
• 分子量: 476.666
• InChiKey: BRYLPUVSBRGUCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  623.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-2H-1,4-苯并噻嗪 在 苦味酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,3'-di-p-tolyl-2H,2'H-2,2'-bibenzo[b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Sica,D. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1143 - 1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted controllable synthesis of 2-acylbenzothiazoles and bibenzo[b][1,4]thiazines from aryl methyl ketones and disulfanediyldianilines
  作者：Yuquan Qi、Xiaoyu Gu、Xianqiang Huang、Guodong Shen、Bingchuan Yang、Qingpeng He、Zechun Xue、Mengcheng Du、Lilong Shi、Bing Yu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.05.069

  日期：2021.11

  A condition-controlled strategy for selectively synthesis of 2-acylbenzothiazoles and bibenzo[b][1,4]thiazines from aryl methyl ketones and disulfanediyldianilines was realized using I2/DMSO or I2/MeCN systems, respectively. The desired products were synthesized in only 15 min with moderate to excellent yields (50%-90%) under microwave-assisted, metal-free conditions. The strategy provides a great

  分别使用 I 2 /DMSO 或 I 2 /MeCN 系统实现了从芳基甲基酮和二硫烷二基二苯胺选择性合成 2-酰基苯并噻唑和联苯[ b ][1,4]噻嗪的条件控制策略。在微波辅助、无金属条件下，所需产物仅在 15 分钟内合成，产率中等至极好（50%-90%）。该策略为苯并噻唑和双苯并噻嗪杂环化合物的有效合成中的选择性合成应用提供了巨大优势。
• AIBN-Promoted Synthesis of Bibenzo[<i>b</i>][1,4]thiazines by the Condensation of 2,2′-Dithiodianiline with Methyl Aryl Ketones
  作者：Xianqiang Huang、Nianxin Rong、Pengfei Li、Guodong Shen、Qiang Li、Nana Xin、Chuansheng Cui、Jichui Cui、Bingchuan Yang、Dacheng Li、Changqiu Zhao、Jianmin Dou、Bo Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01238

  日期：2018.6.1

  A series of bibenzo[b][1,4]thiazines with various functional groups has been synthesized by a free-radical condensation reaction. Bibenzo[b][1,4]thiazines were obtained in moderate to good yield (up to 85%) through a one-step reaction of readily available 2,2′-dithiodianiline and methyl aryl ketones with AIBN as radical initiator in HOAc. Bibenzo[b][1,4]thiazines exhibit diversiform solid-state packing

  通过自由基缩合反应合成了一系列具有各种官能团的联苯并[ b ] [1,4]噻嗪。在HOAc中，通过容易获得的2,2'-二硫代二苯胺和甲基芳基酮与AIBN作为自由基引发剂的一步反应，以中等至良好的收率（高达85％）获得联苯并[ b ] [1,4]噻嗪。联苯并[ b ] [1,4]噻嗪表现出多种形式的固态堆积。
• Synthesis of 2,2′‐Bi‐<i>2H</i>‐3,3′‐diaryl‐1,4‐benzothiazines from α,α‐Dibromoacetophenones and <i>o</i>‐Aminothiophenol
  作者：Om Prakash、Nisha Sharma、Kamaljeet Pannu

  DOI：10.1080/00397910701356462

  日期：2007.6
• A New Synthetic Approach Towards the Synthesis of 2-(3-Aryl-2H-1,4-benzthiazin-2-yl)-3-aryl-2H-1,4-benzothiazines
  作者：M. Hanmantha Rao、A. Pandu Ranga Reddy、V. Veeranagaiah

  DOI：10.1080/00397919108021568

  日期：1991.9

  Synthesis of 2-(3-Aryl-2H-1,4-benzthiazin-2-yl)-3-aryl-2H-1,4-benzothiazines (3 a-e) from 3-aryl-5(4H)-isoxazolones (1 a-e) and 2-aminothiophenol (2).
• Sica,D. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1143 - 1147
  作者：Sica,D. et al.

  DOI：——

  日期：——