N-(3-oxo-3-phenyl-1-(p-tolyl)propyl)acetamide | 195969-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(3-oxo-3-phenyl-1-(p-tolyl)propyl)acetamide
• 英文别名: N-[1-(4-Methylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]acetamide；N-[1-(4-methylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]acetamide
• CAS: 195969-33-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: CIVUWEFAAUJFDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  510.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-oxo-3-phenyl-1-(p-tolyl)propyl)acetamide 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到rac-((4R,5S)-2-methyl-4-(p-tolyl)-4,5-dihydrooxazol-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Electrosynthesis of Trisubstituted 2-Oxazolines via Dehydrogenative Cyclization of β-Amino Arylketones

  摘要：

  An electrochemically intramolecular functionalization of C-(sp(3))-H bonds with masked oxygen nucleophiles was developed. With IU as the catalyst and electrolyte, diverse trisubstituted 2-oxazolines were constructed in good to excellent yields. This newly developed electrochemical dehydrogenalive approach features external oxidant-free and additive-free conditions.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00165
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 苯乙酮 、 乙腈 在 aluminum potassium sulfate dodecahydrate 、 乙酰氯 作用下， 反应 10.0h， 以83%的产率得到N-(3-oxo-3-phenyl-1-(p-tolyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过KAl(SO4)2·12H2O催化的三组分偶联反应快速合成β-乙酰氨基和β-苯甲酰胺羰基化合物

  摘要：

  β-氨基羰基化合物是多种生物活性化合物的重要结构单元，如 dolastins、astins、onchidin、jasplakinolide 和 motuporin，1 以及存在于各种药物中的 β-内酰胺 2、3 和 β-肽 4 的有用结构单元。 5传统上，这类化合物是通过 Dakin-West 反应制备的；6-8 α-氨基酸与乙酸酐在碱存在下缩合通过中间体氮杂内酯提供 α-乙酰胺酮。近年来，曼尼希反应 9,10 及其变体已被用于合成几种具有生物学和药理学意义的 β-氨基羰基化合物。 5 合成 β-氨基羰基化合物的有趣方法之一是醛的多组分偶联, 烯醇化酮, 乙酰氯和乙腈首先由 Iqbal 和同事报道 11-13，后来由一些其他小组使用催化剂如 Bi-盐、14 沸石 Hβ、15 Zn(OTf)2、Cu(OTf)2 和 Sc(OTf)3、ZrOCl2 ·8H2O、CeCl3·7H2O、手性布朗斯

  DOI：

  10.1080/00304948.2013.834788

文献信息

• VB1–Al2O3-catalyzed one-pot condensation of aromatic ketone, aromatic aldehyde, and amide
  作者：Min Lei、Lei Ma、Lihong Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.008

  日期：2010.9

  A novel and green approach for the efficient synthesis of β-amido ketones using VB1–Al2O3 as a heterogeneous catalyst for the first time from an aldehyde, enolizable ketones, and an amide in EtOH is described. The present methodology has several advantages from the economical and environmental points of view, such as simple procedure, low catalyst loading, high atom economy, and good yields.

  描述了一种新颖且绿色的方法，首次使用VB 1 -Al 2 O 3作为多相催化剂从乙醛，可烯化的酮和酰胺在EtOH中有效合成β-酰胺基酮。从经济和环境的观点来看，本方法具有若干优点，例如操作简单，催化剂用量低，原子经济性高和产率高。
• One-pot preparation of β-amido ketones/esters in a three-component condensation reaction using magnesium hydrogensulfate as an effective and reusable catalyst
  作者：Hamid Reza Shaterian、Asghar Hosseinian、Majid Ghashang

  DOI：10.1139/v08-013

  日期：2008.5.1

  three-component condensation of an aryl aldehyde, an enolizable ketone or β-keto ester, acetyl chloride, and acetonitrile or benzonitrile in the presence of magnesium hydrogensulfate as an active, recoverable, and reusable green catalyst is described for the synthesis of β-amido ketones/esters at room temperature. The key features of this methodology are simplicity, mild reaction conditions, and high

  在硫酸氢镁作为活性、可回收和可重复使用的绿色催化剂存在下，芳醛、可烯醇化酮或 β-酮酯、乙酰氯和乙腈或苯甲腈的一锅三组分缩合反应被描述用于在室温下合成 β-酰胺酮/酯。该方法的主要特点是简单、反应条件温和、收率高至极好。关键词：多组分反应、硫酸氢镁、多相催化剂、β-酰胺基酮/酯、温和条件。
• Facile and diastereoselective synthesis of β-acetamido ketones and keto esters via direct Mannich-type reaction
  作者：Hui Mao、Jieping Wan、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.071

  日期：2009.1

  A Mannich-type three-component reaction involving aldehydes, acetamide, and enolizable ketones or β-keto esters for the preparation of β-acetamido carbonyl compounds in the presence of TMSCl is described. This newly developed protocol is operationally convenient, widely applicable, and highly diastereoselective.

  描述了用于在TMCSC1存在下制备β-乙酰氨基羰基化合物的涉及醛，乙酰胺和可烯醇化的酮或β-酮酯的曼尼希型三组分反应。该新开发的协议操作方便，适用范围广且具有非对映选择性。
• ZrOCl2·8H2O: an efficient Lewis acid catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of β-acetamido ketones
  作者：Rina Ghosh、Swarupananda Maiti、Arijit Chakraborty、Santu Chakraborty、Alok K. Mukherjee

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.037

  日期：2006.4

  Aromatic aldehydes were reacted in one-pot with enolisable ketones, acetonitrile and acetyl chloride at ambient temperature in the presence of ZrOCl2·8H2O to furnish the corresponding β-acetamido ketones in very good to excellent yields. X-ray crystallographic analysis of one anti-β-acetamido ketone exhibited a two-dimensional supramolecular framework by a combination of N–H⋯O, C–H⋯O and C–H⋯π (arene)

  在环境温度下，在ZrOCl 2 ·8H 2 O的存在下，使芳香醛与可固化的酮，乙腈和乙酰氯一锅反应，以非常好的至极好的收率提供相应的β-乙酰胺基酮。一种抗-β-乙酰氨基酮的X射线晶体学分析显示了N–H⋯O，C–H⋯O和C–H⋯π（芳烃）氢键的组合，具有二维超分子构架。
• CuSO₄ · 5H₂O: A Novel, Green, Reusable, and Environmentally Friendly Catalyst for the One-Pot, Four-Component Synthesis of<font>β</font>-Acetamido Carbonyl Compounds
  作者：Farahnaz K. Behbahani、Neda Doragi、Majid M. Heravi

  DOI：10.1080/00397911.2010.529354

  日期：2012.3.1

  Abstract Multicomponent reactions for the synthesis of β-acetamido carbonyl compounds have been gained considerable attention in organic synthesis. In this articles, aromatic aldehydes have been employed in a one-pot reaction with enolizable ketones, acetonitrile, benzonitrile, and acetyl chloride in the presence of copper(II) sulfate petahydrate at ambient temperature to afford the corresponding β-acetamido

  摘要 β-乙酰氨基羰基化合物的多组分反应在有机合成中受到了广泛关注。在这篇文章中，在环境温度下，在五水硫酸铜 (II) 存在下，芳香醛与可烯醇化的酮、乙腈、苄腈和乙酰氯进行一锅反应，得到相应的 β-乙酰氨基酮。产量。报告了新化合物。使用现成的五水硫酸铜 (II) 作为可重复使用和可回收的催化剂，使该过程变得非常简单、方便且环保。图形概要