N-(n-Decanoyl)-D,L-alanine | 27167-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(n-Decanoyl)-D,L-alanine
• 英文别名: N-decanoylalanine；N-decanoyl-DL-alanine；DL-2-Decanoylamino-propionsaeure；N-Decanoyl-DL-alanin；N-Caprinoyl-DL-alanin；2-decanoylamino-propionic acid；2-(decanoylamino)propanoic Acid
• CAS: 27167-48-2
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• mdl: MFCD00451532
• 分子量: 243.346
• InChiKey: KMJDEJIZLJQIQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(n-Decanoyl)-D,L-alanine 在 氯化亚砜 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(n-Decanoyl)-D,L-alanine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of N-alkylpyridinium-4-carboxaldehyde N-acylglycyl- and N-acylalanylhydrazone iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00759438
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(n-Decanoyl)-D,L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Loew, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1939, vol. 259, p. 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel imidazotriazinones and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040097498A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Novel imidazotrizinones of general formula (I), a method for the production and the pharmaceutical use thereof are disclosed.

  新型咪唑三唑酮的一般化学式（I），以及其生产方法和药用方法。
• 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06476029B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。
• Inverse phase transfer catalysis. First report of a new class of interfacial reactions
  作者：Lon J. Mathias、Rajeev A. Vaidya

  DOI：10.1021/ja00265a047

  日期：1986.3

  Transport de nucleophiles (aminopyridines) soluble en phase organique, dans la phase aqueuse reactive)

  运输去亲核试剂（氨基吡啶）可溶的有机相，dans la 相aqueuse 反应性）
• Enhancement of the Rectal Absorption of Sodium Ampicillin by N-Acylamino Acids in Rats
  作者：Whei Mei Wu、Teruo Murakami、Yutaka Higashi、Noboru Yata

  DOI：10.1002/jps.2600760703

  日期：1987.7

  carbon chain in their acyl moieties. The promoting action of N-acylamino acids was not influenced by the presence of N-ethylmaleimide or ouabain. The promoting potencies of N-acylamino acids were depressed in the presence of calcium chloride in the rectal loop. The contribution of the calcium ion sequestration capacity of N-acylamino acids to their promoting efficacies is discussed.

  用大鼠直肠环技术研究了氨基酸的N-酰基衍生物对氨苄青霉素钠的直肠吸收的促进作用。在酰基部分具有较长碳链的N-酰基衍生物显示出更大的促进效力。当在相同碳原子长度的酰基部分上比较时，苯基甘氨酸和苯丙氨酸的N-酰基衍生物的促进能力大于甘氨酸和丙氨酸衍生物的促进能力。N-酰基氨基酸的促进作用不受N-乙基马来酰亚胺或哇巴因的存在的影响。在直肠环中存在氯化钙的情况下，N-酰基氨基酸的促进能力受到抑制。讨论了N-酰基氨基酸的钙离子螯合能力对其促进功效的贡献。
• 7-Aikyl and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20050049250A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，其制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶抑制剂。