1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1H-pyrrole | 1254221-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2-Bromo-5-fluorophenyl)pyrrole；1-(2-bromo-5-fluorophenyl)pyrrole
• CAS: 1254221-18-5
• 化学式: C₁₀H₇BrFN
• 分子量: 240.075
• InChiKey: JFSSOGARGMSGGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1H-pyrrole 、 DL-丙氨酸 在 potassium phosphate 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到7-fluoro-4-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  铜催化好氧氧化多米诺反应一锅法合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉衍生物

  摘要：

  描述了一种铜催化的方法，该方法由容易获得的α-氨基酸和1-（2-卤代苯基）-1 H-吡咯合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。不同的官能团具有良好的耐受性，可提供相应的产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01167
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-溴-5-氟苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铜催化好氧氧化多米诺反应一锅法合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉衍生物

  摘要：

  描述了一种铜催化的方法，该方法由容易获得的α-氨基酸和1-（2-卤代苯基）-1 H-吡咯合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。不同的官能团具有良好的耐受性，可提供相应的产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01167

文献信息

• C−H Bond Functionalization in the Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoles
  作者：Jane Panteleev、Karolin Geyer、Angelica Aguilar-Aguilar、Letian Wang、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol102342y

  日期：2010.11.19

  A highly modular approach to fused 1,2,3-triazoles has been developed featuring a one-pot procedure combining copper(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition and palladium-catalyzed C-H bond functionalization. A class of structurally unique heterocycles was synthesized in good yields.