(3R)-3-[(benzyloxy)amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid tert-butylamine | 1370437-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[(benzyloxy)amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid tert-butylamine
• 英文别名: 2-methylpropan-2-amine;(3R)-3-(phenylmethoxyamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
• CAS: 1370437-26-5
• 化学式: C₄H₁₁N*C₁₇H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 412.452
• InChiKey: VAFLBUHNFMCSQB-BTQNPOSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-3(S)-hydroxybutanamide 、 叔丁胺 、 三苯基膦 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3R)-3-[(benzyloxy)amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid tert-butylamine 、 三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF R-SITAGLIPTIN AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE R-SITAGLIPTINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012042534A3

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF R-SITAGLIPTIN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE R-SITAGLIPTINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2012042534A2

  公开（公告）日：2012-04-05

  Provided is preparation method of R-sitagliptin. Compound of formula (IV), amine salt thereof and method for preparation thereof are also provided. Said compound of formula (IV) or amine salt thereof is useful as key intermediate in the synthesis of R-sitagliptin or pharmaceutically acceptable salts thereof.
• [EN] PREPARATION OF R-SITAGLIPTIN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE R-SITAGLIPTINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2012042534A3

  公开（公告）日：2012-06-07