2-phenyl-N4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N6-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole-2-yl]-4,6-pyrimidinediamine | 1238312-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-N4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N6-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole-2-yl]-4,6-pyrimidinediamine
• 英文别名: 2-phenyl-N4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N6-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-4,6-pyrimidinediamine；2-phenyl-6-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-N-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-2-yl]pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 1238312-48-5
• 化学式: C₂₇H₁₈F₆N₆O
• 分子量: 556.47
• InChiKey: IROXSZRIMGHNQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 对三氟甲氧基苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-N4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N6-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole-2-yl]-4,6-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel 1H-imidazol-2-yl-pyrimidine-4,6-diamines as potential antimalarials

  摘要：

  A novel family of 1H-imidazol-2-yl-pyrimidine-4,6-diamines has been identified with potent activity against the erythrocyte-stage of Plasmodium falciparum (Pf), the most common causative agent of malaria. A systematic SAR study resulted in the identification of compound 40 which exhibits good potency against both wild-type and drug resistant parasites and exhibits good in vivo pharmacokinetic properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.095

文献信息

• [EN] 2,4- OR 4,6-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4 OU DE 4,6-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES MUTANTS IDH2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015006591A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or -C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供的是化合物的公式(I)，其中：环A和环B分别是可选择地取代的5-6成员单环芳基或杂环芳基；X、Y和W中的一个是CH，另外两个是N；Z是H或-C(R1)(R2)(R3)。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• 2,4- OR 4,6-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160158230A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or —C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供的化合物的化学式为（I），其中：环A和环B分别是可选取代的5-6成员的单环芳基或杂芳基；X，Y和W中的一个是CH，另外两个是N；Z是H或—C（R1）（R2）（R3）。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• 2,4- or 4,6-diaminopyrimidine compounds as IDH2 mutants inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10376510B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or —C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供了式 (I) 的化合物，其中：环 A 和环 B 各自独立地为任选取代的 5-6 位单环芳基或杂芳基；X、Y 和 W 中的一个为 CH，另外两个为 N；Z 为 H 或 -C(R1)(R2)(R3)。这些化合物是异柠檬酸脱醛酶 2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。