α-Chlor-β-hydroxy-acrylsaeuremethylester | 51579-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: α-Chlor-β-hydroxy-acrylsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2-chloro-3-hydroxypropenoate；Methyl 2-chloro-3-hydroxypropenoate；methyl 2-chloro-3-hydroxyprop-2-enoate
• CAS: 51579-10-3
• 化学式: C₄H₅ClO₃
• 分子量: 136.535
• InChiKey: BHYLEVRLMDNRON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chlor-β-hydroxy-acrylsaeuremethylester 、 4-三氟甲基苯脒盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以11%的产率得到methyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE ET COMPOSITIONS ET METHODES CORRESPONDANTES

  摘要：

  黑色素浓缩激素（MCH）受体拮抗剂被披露具有用于治疗基于MCH受体的疾病，如肥胖症。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  WO2004081005A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 氯乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以37%的产率得到α-Chlor-β-hydroxy-acrylsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE ET COMPOSITIONS ET METHODES CORRESPONDANTES

  摘要：

  黑色素浓缩激素（MCH）受体拮抗剂被披露具有用于治疗基于MCH受体的疾病，如肥胖症。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  WO2004081005A1

文献信息

• Thiazolobenzoimidazole derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06642264B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  This invention relates to novel thiazolo[3,2-a]benzoimidazole derivatives represented by the following general formula (I). The compounds provided by the invention act specifically on metabotropic glutamate receptors and are used as medicaments. The invention also provides novel compounds useful as intermediates for the synthesis of the compounds of the invention. (Symbols in the formula represent the following meanings. R1: carbamoyl, carbonyl, oxy, amino, carbonylamino or the like which may be substituted; R2: hydrogen, lower alkyl or the like; and R3, R4 and R5: hydrogen, lower alkyl and the like which may be the same or different from one another.)

  本发明涉及以下通式（I）所表示的新型噻唑并［3,2-a］苯并咪唑衍生物。该发明提供的化合物特异地作用于代谢型谷氨酸受体，并可用作药物。该发明还提供了新型化合物，用于合成该发明化合物的中间体。（公式中的符号表示以下含义：R1：可被取代的氨基甲酰基，羰基，氧基，氨基，羰基氨基或类似物；R2：氢，低级烷基或类似物；R3、R4和R5：氢，低级烷基或类似物，可以相同也可以不同。）
• [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE ET COMPOSITIONS ET METHODES CORRESPONDANTES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2004081005A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Melanin-concentrating hormone (MCH) receptor antagonists are disclosed having utility for the treatment of MCH receptor-based disorders such as obesity. The compounds of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, X, R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  黑色素浓缩激素（MCH）受体拮抗剂被披露具有用于治疗基于MCH受体的疾病，如肥胖症。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。