S-Aethylaminocarbonyl-L-cystein | 4909-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-Aethylaminocarbonyl-L-cystein
• 英文别名: S-Aethylcarbamoyl-L-cystein；S-Ethylcarbamoyl-cystein；S-(ethylcarbamoyl)-L-cysteine；S-ethylcarbamoylcysteine；(2R)-2-amino-3-(ethylcarbamoylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 4909-58-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 192.239
• InChiKey: FDEOPFSXGJBPRR-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Aethylaminocarbonyl-L-cystein 在 氢溴酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 S-Aethylaminocarbonyl-L-cysteinyl-glycin-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Guttmann,S., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 83 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 异氰酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 S-Aethylaminocarbonyl-L-cystein
  参考文献：
  名称：

  S-（炔基和芳基氨基甲酰基）-L-半胱氨酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50016a009

文献信息

• Cysteine thiol-protected peptides for use in immunoassays
  申请人：——

  公开号：US20030215788A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Peptides immunoreactive with antibodies to native proteins, and which have at least two cysteine residues that contribute to mimicking an epitope of the protein, are prepared with the cysteine thiol groups protected. When deprotected, the peptides have enhanced immunoreactivity. The peptides are particularly useful for detecting antibodies or antigens associated with retroviruses, including the clinically important lymphotropic retroviruses HIV-1, HIV-2, HTLV-I, and HTLV-II

  具有至少两个半胱氨酸残基，与天然蛋白质抗体免疫反应，且有助于模拟蛋白质表位的肽，使用半胱氨酸巯基保护，制备出来的肽具有增强的免疫反应性。这些肽特别适用于检测与逆转录病毒相关的抗体或抗原，包括临床重要的淋巴病毒HIV-1、HIV-2、HTLV-I和HTLV-II。
• ANTITUMOR COMPOSITION, METHOD FOR TREATING TUMOR, AND USE OF THE COMPOSITION FOR TREATING TUMOR
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0139005A1

  公开（公告）日：1985-05-02

  S-methylcarbamoyl-L-cysteine ethyl ester represented by the formula: (I) wherein the a-carbon atom marked with an asterisk has an L configuration, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof show an antitumor effect on various experimental tumors including human tumor models. The invention provides antitumor compositions containing them as effective ingredients, and method for treating tumors using the composition.

  由式(I)代表的 S-甲基氨基甲酰基-L-半胱氨酸乙酯，其中标有星号的 a 碳原子具有 L 构型：(I)，其中标有星号的 a 碳原子具有 L 构型，及其药学上可接受的酸加成盐对包括人类肿瘤模型在内的各种实验性肿瘤具有抗肿瘤作用。本发明提供了含有它们作为有效成分的抗肿瘤组合物，以及使用该组合物治疗肿瘤的方法。
• N-(5-thioxo-L-prolyl)-L-cysteine, derivatives thereof, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：POLI INDUSTRIA CHIMICA S.p.A.

  公开号：EP0515995A2

  公开（公告）日：1992-12-02

  N-(5-thioxo-L-prolyl)-L-cysteine and derivatives thereof, having interesting mucolytic-expectorant, antioxidant (radical-scavenger), antiinflammatory antielastase, antiemphysema, immunostimulating, analgesic and hepatoprotective activities and a low toxicity are described, as well as processes for the preparation thereof and pharmaceutical formulations for the use in therapy.

  本文介绍了 N-（5-硫酮-L-脯氨酰）-L-半胱氨酸及其衍生物，它们具有有趣的粘液溶解-祛痰、抗氧化（自由基清除剂）、抗炎、抗弹性蛋白酶、抗肺气肿、免疫刺激、镇痛和保肝活性，并且毒性低，还介绍了其制备工艺和用于治疗的药物制剂。
• Polypeptides. LI. Application of S-ethylcarbamoylcysteine to the synthesis of a protected heptatetracontapeptide related to the primary sequence of ribonuclease T1
  作者：Harold T. Storey、John Beacham、Stanley F. Cernosek、Frances M. Finn、Chizuko Yanaihara、Klaus Hofmann

  DOI：10.1021/ja00772a040

  日期：1972.8
• Kimura, Tomio; Esaki, Nobuyoshi; Tanaka, Hidehiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 12, p. 3157 - 3160
  作者：Kimura, Tomio、Esaki, Nobuyoshi、Tanaka, Hidehiko、Soda, Kenji

  DOI：——

  日期：——