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3-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-morpholine | 863646-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-morpholine
英文别名
3-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl)morpholine;3-[2-(3-chlorophenyl)tetrazol-5-yl]morpholine
3-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-morpholine化学式
CAS
863646-56-4
化学式
C11H12ClN5O
mdl
——
分子量
265.702
InChiKey
HWVXHDLWLMYSGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-morpholine异硫氰酸甲酯乙醚 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield the title compound as (white solid, 608 mg, 86.7%)的产率得到3-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-N-methylmorpholine-4-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中P,Q,X1,X2,X3,X4,X5,X6,R1,R2,R3,m,n和p如式(I)中所定义,或其盐或水合物,其制备过程以及用于制备它们的新中间体,包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。
    公开号:
    US20070185100A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]morpholine-4-carboxylate 、 三氟乙酸disodium;carbonate二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以to yield the title compound (pale yellow sticky oil, 550 mg, 90%)的产率得到3-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-morpholine
    参考文献:
    名称:
    Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式I中所述,或其盐或水合物,以及用于其制备的新中间体,含有上述化合物的药物组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。
    公开号:
    US20060025414A1
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文献信息

  • [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005080386A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, X5, X6, R1, R2, R3, m, n, and p are as defined as in formula (I), or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述,或其盐或水合物,以及其制备方法和用于制备的新中间体,含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。
  • POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1716143A1
    公开(公告)日:2006-11-02
  • Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:Arora Jalaj
    公开号:US20060025414A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 X 5 , X 6 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及公式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式I中所述,或其盐或水合物,以及用于其制备的新中间体,含有上述化合物的药物组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。
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