1,2,3,5-tetrabromo-4,6-dimethyl-benzene | 39568-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,5-tetrabromo-4,6-dimethyl-benzene
• 英文别名: 2,4,5,6-Tetrabrom-m-xylol；1,2,3,5-Tetrabromo-4,6-dimethylbenzene
• CAS: 39568-70-2
• 化学式: C₈H₆Br₄
• 分子量: 421.752
• InChiKey: UJEHRBITKXSWJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C
• 沸点：
  364.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-tetrabromo-4,6-dimethyl-benzene 在 potassium permanganate 、 硝酸 作用下， 生成 tetrabromo-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Rupp, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-2,4-二甲基苯 生成 1,2,3,5-tetrabromo-4,6-dimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Koeckritz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Clay Excels in ⁹⁰Sr Removal
  作者：Sridhar Komarneni、Tatsuya Kodama、William J. Paulus、C. Carlson

  DOI：10.1557/jmr.2000.0182

  日期：2000.6

  ground water from Hanford site, and fundamental studies of 2Nasup +}yields}Srsup 2+} exchange equilibria revealed that a synthetic clay is extremely selective for sup 90}Sr with a high capacity for uptake. Comparative studies with existing Sr selective ion exchangers clearly revealed that the present synthetic clay exhibited the best performance for sup 90}Sr removal from actual ground water collected

  对来自汉福德场地的实际地下水进行的测试以及对 2Na sup +}产量}Srsup 2+} 交换平衡的基础研究表明，合成粘土对 sup 90}Sr 具有极高的选择性，具有很高的吸收能力。与现有 Sr 选择性离子交换剂的比较研究清楚地表明，本合成粘土表现出从汉福德三个不同位置收集的实际地下水中去除 sup 90}Sr 的最佳性能。这种新型 Sr 离子筛有望用于在意外释放和 sup 90}Sr 污染后净化环境。(c) 2000 材料研究学会。
• Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers
  申请人：Baugh Sauders Lisa

  公开号：US20070197751A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to copolymers produced by a polymerization method comprising contacting at least one olefin monomer, at least one polar monomer, an optional activator, and a catalyst compound represented by the formula: wherein M is selected from groups 3-11 of the periodic table; L 1 represents a formal anionic ligand, L 2 represents a formal neutral ligand, a is an integer greater than or equal to 1; b is greater than or equal to 0; c is greater than or equal to 1, E is nitrogen or phosphorus, Ar 0 is arene, R 1 -R 4 are, each independently, selected from hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl or functional group, provided however that R 3 and R 4 do not form a naphthyl ring, N is nitrogen and O is oxygen.

  本发明涉及通过聚合方法制备的共聚物，该方法包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、可选的活化剂和催化剂化合物。该催化剂化合物的化学式为：其中M从周期表的3-11组中选择；L1表示正离子配体，L2表示中性配体，a是大于等于1的整数；b大于等于0；c大于等于1；E是氮或磷，Ar0是芳烃，R1-R4分别选择自氢、烃基、取代烃基或功能基，但R3和R4不形成萘环，N是氮，O是氧。
• Preparation of polymers containing pendant isocyanate groups and derivatives thereof by emulsion copolymerization
  申请人：THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0194222A2

  公开（公告）日：1986-09-10

  It has unexpectedly been discovered that 1-(1-isocyana- to-1-methylethyl)-3-(1-methylethenyl) benzene(m-TMI) can be emulsion copolymerized with other monomers into useful polymers. For example, it has been found that m-TM can be emulsion copolymerized with diene monomers to produce polymers which contain pendant isocyanate groups. Such pendant isocyanate groups are useful in a variety of applications. For instance, such pendant isocyanate groups can be utilized as sites to which chemical agents, such as antidegradants, can be bound to the polymer. Elastomers which contain such pendant isocyanate groups are of value since they can be crosslinked without employing sulfur. Elastomers of this type which contain pendant isocyanate groups can also potentially be thermo-reversibly crosslinked.

  人们意外地发现，1-(1-异氰酸基-对-1-甲基乙基)-3-(1-甲基乙烯基)苯(m-TMI)可以与其他单体乳液共聚成有用的聚合物。例如，研究发现间三甲基苯可以与二烯单体进行乳液共聚，生成含有异氰酸酯基团的聚合物。这种悬垂异氰酸酯基团可用于多种用途。例如，可以利用这些悬垂异氰酸酯基团作为化学制剂（如防降解剂）与聚合物结合的位点。含有这种悬垂异氰酸酯基团的弹性体具有重要价值，因为它们可以在不使用硫磺的情况下进行交联。这种含有异氰酸酯悬垂基团的弹性体还可以进行热可逆交联。
• The Polybromination of Alkylbenzenes¹
  作者：G. F. Hennion、James G. Anderson

  DOI：10.1021/ja01207a023

  日期：1946.3
• Deacon,G.B.; Farquharson,G.J., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 293 - 304
  作者：Deacon,G.B.、Farquharson,G.J.

  DOI：——

  日期：——