摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4,5,7-tetrachlorotricyclo[6.2.1.02.7]undeca-4,9-dien-3,6-dione | 38435-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,5,7-tetrachlorotricyclo[6.2.1.02.7]undeca-4,9-dien-3,6-dione
英文别名
4a,6,7,8a-tetrachloro-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methano-5,8-naphthalenedione;4a,6,7,8a-tetrachloro-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methano-naphthalene-5,8-dione;6.7.9.10-Tetrachlor-5.8-dioxo-1.4-methylen-1.4.5.8.9.10-hexahydro-naphthalin;4a,6,7,8a-Tetrachlor-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methano-naphthalin-5,8-dion;2,4,5,7-Tetrachlorotricyclo(6.2.1.02,7)undeca-4,9-diene-3,6-dione;2,4,5,7-tetrachlorotricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione
2,4,5,7-tetrachlorotricyclo[6.2.1.0<sup>2.7</sup>]undeca-4,9-dien-3,6-dione化学式
CAS
38435-32-4
化学式
C11H6Cl4O2
mdl
——
分子量
311.979
InChiKey
IMTVCXFZYLBGDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Mehta, Goverdhan; Srikrishna; Reddy, A. Veera, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4543 - 4559
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻四氯苯醌 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MEHTA, G.;SRIKRISHNA, A.;REDDY, A. V.;NAIR, M. S., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 25, 4543-4559
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Direct One-Pot Synthesis of Naphtho[2,3-<b> <i>b</i> </b>]furan-4,9-dione Derivatives via C,O-Dialkylation of β-Dicarbonyl Compounds by 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinones
    作者:Jian-Hua Xu、Hua-You Hu、Ye Zhu、Lei Wang
    DOI:10.1055/s-2005-865305
    日期:——
    Base-promoted reactions of acyclic and cyclic β-dicarbonyl compounds (3) with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (1) and 4a,6,7,8a-tetrachloro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione (2) resulted in C,O-dialkylation of 3 to give 2,3-disubstituted naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones (4) and 5,8-methanonaphtho[2,3-b]furan-4,9-diones (6) respectively in moderate to high yields.
    无环和环状β-二酮化合物(3)在碱促反应中与2,3-二氯-1,4-萘醌(1)和4a,6,7,8a-四氯-1,4-美克萘-5,8-二酮(2)反应,导致3的C,O-双烷基化反应,分别产生2,3-二取代萘[2,3-b]呋喃-4,9-二酮(4)和5,8-美克萘[2,3-b]呋喃-4,9-二酮(6),产率中等至高。
  • Kallmayer; Doerr, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 2, p. 183 - 184
    作者:Kallmayer、Doerr
    DOI:——
    日期:——
  • Wladislaw Blanka, Di Vitta Claudio, Marzorati Liliana, de Arruda Campos I+, J. Chem. Res. Synop, (1994) N 11, S 438-439
    作者:Wladislaw Blanka, Di Vitta Claudio, Marzorati Liliana, de Arruda Campos I+
    DOI:——
    日期:——
  • US4009200A
    申请人:——
    公开号:US4009200A
    公开(公告)日:1977-02-22
  • US4058568A
    申请人:——
    公开号:US4058568A
    公开(公告)日:1977-11-15
查看更多