2,5-di(N-pyridinium)-1,4-benzoquinone-3,6-dioxide bisbetaine | 66301-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-di(N-pyridinium)-1,4-benzoquinone-3,6-dioxide bisbetaine
• 英文别名: 2,5-di(N-pyridinio)-1,4-benzoquinone-3,6-diolate；2,5-dihydroxy-3,6-dipyridinio-[1,4]benzoquinone dibetaine；2,5-Dihydroxy-3,6-dipyridinio-[1,4]benzochinon-dibetain；3,6-Dioxo-2,5-di(pyridin-1-ium-1-yl)cyclohexa-1,4-diene-1,4-bis(olate)；3,6-dioxo-2,5-di(pyridin-1-ium-1-yl)cyclohexa-1,4-diene-1,4-diolate
• CAS: 66301-15-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 294.266
• InChiKey: MGPTVKSQLCDAGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(N-pyridinium)-1,4-benzoquinone-3,6-dioxide bisbetaine 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-hydroxy-2,5-di(N-pyridinium)-1,4-benzoquinone-6-oxide monoperchlorate
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯醌和四氰基对二甲烷衍生物的吡啶二吡啶甜菜碱的合成及性能

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290722
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 四溴对苯醌 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到2,5-di(N-pyridinium)-1,4-benzoquinone-3,6-dioxide bisbetaine
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytically Active Materials with Pyridinium-enolate Partial Structures

  摘要：

  摘要：2,3-二氯-1,4-萘醌和四溴-或四氯-1,4-苯醌通过与吡啶或4,4'-联吡啶反应转化为吡啶烯醇贝他因。反应条件应用于聚-(4-乙烯吡啶)和改性的梅里菲尔德树脂，以获得功能化聚合材料。这些材料在热重分析中进行了检验。在有丝氨基和EDTA作为感光剂和牺牲供体的情况下，研究了可逆的光催化电子转移反应。除一个外，所有单体和聚合材料均被证明是活性的。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0412

文献信息

• Schoenberg; Ismail, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1374,1377
  作者：Schoenberg、Ismail

  DOI：——

  日期：——
• The Oxidation of Hydroquinone by Iodine in the Presence of Pyridine
  作者：Harry D. Baernstein

  DOI：10.1021/ja01225a005

  日期：1945.9