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2,5-di(N-pyridinium)-1,4-benzoquinone-3,6-dioxide bisbetaine | 66301-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-di(N-pyridinium)-1,4-benzoquinone-3,6-dioxide bisbetaine
英文别名
2,5-di(N-pyridinio)-1,4-benzoquinone-3,6-diolate;2,5-dihydroxy-3,6-dipyridinio-[1,4]benzoquinone dibetaine;2,5-Dihydroxy-3,6-dipyridinio-[1,4]benzochinon-dibetain;3,6-Dioxo-2,5-di(pyridin-1-ium-1-yl)cyclohexa-1,4-diene-1,4-bis(olate);3,6-dioxo-2,5-di(pyridin-1-ium-1-yl)cyclohexa-1,4-diene-1,4-diolate
2,5-di(N-pyridinium)-1,4-benzoquinone-3,6-dioxide bisbetaine化学式
CAS
66301-15-3
化学式
C16H10N2O4
mdl
——
分子量
294.266
InChiKey
MGPTVKSQLCDAGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-di(N-pyridinium)-1,4-benzoquinone-3,6-dioxide bisbetaine高氯酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到3-hydroxy-2,5-di(N-pyridinium)-1,4-benzoquinone-6-oxide monoperchlorate
    参考文献:
    名称:
    1,4-苯醌和四氰基对二甲烷衍生物的吡啶二吡啶甜菜碱的合成及性能
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02290722
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶四溴对苯醌 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以41%的产率得到2,5-di(N-pyridinium)-1,4-benzoquinone-3,6-dioxide bisbetaine
    参考文献:
    名称:
    Photocatalytically Active Materials with Pyridinium-enolate Partial Structures
    摘要:
    摘要:2,3-二氯-1,4-萘醌和四溴-或四氯-1,4-苯醌通过与吡啶或4,4'-联吡啶反应转化为吡啶烯醇贝他因。反应条件应用于聚-(4-乙烯吡啶)和改性的梅里菲尔德树脂,以获得功能化聚合材料。这些材料在热重分析中进行了检验。在有丝氨基和EDTA作为感光剂和牺牲供体的情况下,研究了可逆的光催化电子转移反应。除一个外,所有单体和聚合材料均被证明是活性的。
    DOI:
    10.1515/znb-2008-0412
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文献信息

  • Schoenberg; Ismail, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1374,1377
    作者:Schoenberg、Ismail
    DOI:——
    日期:——
  • The Oxidation of Hydroquinone by Iodine in the Presence of Pyridine
    作者:Harry D. Baernstein
    DOI:10.1021/ja01225a005
    日期:1945.9
  • Photocatalytically Active Materials with Pyridinium-enolate Partial Structures
    作者:Andreas Schmidt、Marcel Albrecht
    DOI:10.1515/znb-2008-0412
    日期:2008.4.1
    Abstract

    2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone and tetrabromo- or tetrachloro-1,4-benzoquinone were converted into pyridinium enolate betaines by reaction with pyridine or 4,4′-bipyridine. The reaction conditions were applied to poly-(4-vinylpyridine) and a modified Merrifield resin to obtain functionalized polymeric materials. These were examined in thermogravimetric analyses. Reversible photocatalytic electron transfer reactions in the presence of proflavinium and EDTA as sensitizer and sacrificial donor, respectively, were examined. All monomeric and polymeric materials, except for one, proved to be active.

    摘要:2,3-二氯-1,4-萘醌和四溴-或四氯-1,4-苯醌通过与吡啶或4,4'-联吡啶反应转化为吡啶烯醇贝他因。反应条件应用于聚-(4-乙烯吡啶)和改性的梅里菲尔德树脂,以获得功能化聚合材料。这些材料在热重分析中进行了检验。在有丝氨基和EDTA作为感光剂和牺牲供体的情况下,研究了可逆的光催化电子转移反应。除一个外,所有单体和聚合材料均被证明是活性的。
  • Synthesis and properties of dipyridinium betaines of derivatives of 1,4-benzoquinone and tetracyanoquinodimethane
    作者:V. A. Yanchishin、G. A. Karlivan、R. É. Valter
    DOI:10.1007/bf02290722
    日期:1998.3
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