5-(4-氯苯基)-4-(4-甲基苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 | 41401-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-4-(4-甲基苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 41401-15-4
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃S
• mdl: MFCD01407799
• 分子量: 301.799
• InChiKey: FEDZUKXAYNWGMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-N-(p-tolyl)hydrazinecarbothioamide 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5-(4-氯苯基)-4-(4-甲基苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  通过氧化杂环合成1,2,4-三唑：在C–S键上形成选择性的C–N键

  摘要：

  通过在由Cu（II）催化的芳基亚芳基硫代半氨基叠氮化物构建4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮的过程中，通过正式的CH官能团化处理，证明了CN比C–S键形成能力更高的倾向。 ）。然而，由邻二取代底物赋予的空间因素倾向于改变反应路径，从而给出以硫代二唑为主要产物或排他性产物。在延长反应时间后，原位生成的硫酮通过脱硫过程转化为4,5-二取代的1,2,4-三唑。两类杂环，即。可以通过简单地调节反应时间，由亚芳基芳基硫代半氨基叠氮化物合成4，5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮和4,5-二取代的1,2,4-三唑。1,2,4-三唑-3-硫酮的脱硫是通过亲电子铜协助的，从而提供1,2,4-三唑并伴有CuS和多核硫阴离子的形成，这已通过扫描电子显微镜和能量色散X射线光谱法测量得到证实。按照这种策略，已经成功地完成了一锅法合成的抗菌化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00956