2,4,6-tridodecyloxy-1,3,5-trimethyltricarboxylate | 366785-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tridodecyloxy-1,3,5-trimethyltricarboxylate
• 英文别名: Trimethyl 2,4,6-tridodecoxybenzene-1,3,5-tricarboxylate；trimethyl 2,4,6-tridodecoxybenzene-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 366785-87-7
• 化学式: C₄₈H₈₄O₉
• 分子量: 805.19
• InChiKey: AIEIHORCXCCZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tridodecyloxy-1,3,5-trimethyltricarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,4,6-Tris-dodecyloxy-benzene-1,3,5-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在拥挤的Arene中强制堆叠

  摘要：

  下面描述的研究考虑了 2,4,6-位的取代基是否可以迫使 1,3,5-三酰胺形成有利于分子间氢键的构象。6 令人惊讶的是，没有苯环在 1,3,5 位带有仲酰胺，其余位置带有除氢以外的任何取代基的例子。7 下面描述的是这一类新分子的第一批成员 (1a-d) 的合成以及表明它们自组装成柱的研究。它们的物理性质表明，1d 形成柱垂直于表面的液晶相，而 1b 形成柱平行于表面的高度有序的相。图 1 显示的是苯环的最低能量 8 二聚体，它被甲氧基和甲酰胺交替取代。为了缓解空间充血，酰胺从芳香平面扭曲了大约。45° 允许三个分子间氢键，而 π 表面是“配准”的，相距 3.8 Å。合成此类分子 9（方案 1）的关键是发现 1,3,5-tribromo-2,4,6-tridodecyloxylbenzo (2) 在 -78 °C 下经历三重锂/卤素交换。 10用氯甲酸甲酯淬灭后，4 克以未优化的 30% 产率生产

  DOI：

  10.1021/ja0104148
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 溴 、 叔丁基锂 、 三氯化铁 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,4,6-tridodecyloxy-1,3,5-trimethyltricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在拥挤的Arene中强制堆叠

  摘要：

  下面描述的研究考虑了 2,4,6-位的取代基是否可以迫使 1,3,5-三酰胺形成有利于分子间氢键的构象。6 令人惊讶的是，没有苯环在 1,3,5 位带有仲酰胺，其余位置带有除氢以外的任何取代基的例子。7 下面描述的是这一类新分子的第一批成员 (1a-d) 的合成以及表明它们自组装成柱的研究。它们的物理性质表明，1d 形成柱垂直于表面的液晶相，而 1b 形成柱平行于表面的高度有序的相。图 1 显示的是苯环的最低能量 8 二聚体，它被甲氧基和甲酰胺交替取代。为了缓解空间充血，酰胺从芳香平面扭曲了大约。45° 允许三个分子间氢键，而 π 表面是“配准”的，相距 3.8 Å。合成此类分子 9（方案 1）的关键是发现 1,3,5-tribromo-2,4,6-tridodecyloxylbenzo (2) 在 -78 °C 下经历三重锂/卤素交换。 10用氯甲酸甲酯淬灭后，4 克以未优化的 30% 产率生产

  DOI：

  10.1021/ja0104148